Arbutin - Arbutin

Arbutin
Arbutin structure.svg
Ismlar
IUPAC nomi
(2R, 3S, 4S, 5R, 6S) -2-Gidroksimetil-6- (4-gidroksifenoksi) oksan-3,4,5-triol
Boshqa ismlar
Arbutozid
Gidrokinon b-D-glyukopiranozid
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
89673
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.007.138 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 207-850-3
KEGG
RTECS raqami
  • CE8663000
UNII
Xususiyatlari
C12H16O7
Molyar massa272.253 g · mol−1
Tashqi ko'rinishirangsiz oq kukunga qadar
Erish nuqtasi 199,5 ° C (391,1 ° F; 472,6 K)
Qaynatish nuqtasi561.6
5,0 g / 100 ml
Eriydiganlikichida eriydi spirtli ichimliklar
ichida ozgina eriydi etil efir
ichida erimaydi benzol, xloroform, uglerod disulfid
jurnal P-1.35
Bug 'bosimideyarli 0 (25 ° C)
-158.0·10−6 sm3/ mol
Xavf
Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasiSigma-Aldrich
GHS piktogrammalariGHS07: zararli
GHS signal so'ziOgohlantirish
H315, H319, H335
NFPA 704 (olov olmos)
o't olish nuqtasi 293,4 ° S (560,1 ° F; 566,5 K)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Arbutin a glikozid; glikozillangan gidrokinon dan olingan ayiqcha jinsga mansub o'simlik Arktostafilos boshqa ko'plab dorivor o'simliklar orasida, birinchi navbatda, oilada Ericaceae. Mahalliy ravishda qo'llaniladi inhibe qiladi tirozinaza va shu bilan hosil bo'lishining oldini oladi melanin. Shuning uchun Arbutin terini yorituvchi vosita sifatida ishlatiladi. Arbutinning juda oz miqdori topiladi bug'doy, nok terilar va boshqa ba'zi ovqatlar. Shuningdek, u topilgan Viburnum opulus va Bergenia crassifolia.[1] Arbutin shuningdek in vitro kulturasi tomonidan ishlab chiqarilgan Schisandra chinensis.[2]

Uni sintetik usulda reaksiya asosida tayyorlash mumkin asetobromoglyukoza va gidrokinon gidroksidi borligida.[3]

Xalq tabobati

Bearberry tarkibida arbutin mavjud bo'lib, an'anaviy davolash usuli hisoblanadi siydik yo'li infektsiyalari.[4]

Terini yorituvchi vosita

Bearberry ekstrakti uzoq muddatli va muntazam foydalanish uchun mo'ljallangan terini yoritish muolajalarida qo'llaniladi. Terini yorituvchi preparatlarning faol agenti an'anaviy terini engillashtiradigan ingredientlarga qaraganda qimmatroq gidrokinon, hozirda ko'plab mamlakatlarda taqiqlangan. Insonni in vitro tadqiqotlar melanotsitlar 300 mg / ml dan past konsentratsiyalarda arbutin ta'sirida tirotinaz faolligi va melanin miqdori kamayganligi, sitotoksikaning kamligi aniqlangan.[5]

Xatarlar

Arbutin shunday glyukozillangan gidrokinon,[6] va shunga o'xshash saraton xavfini tug'dirishi mumkin,[7] Arbutin saraton xavfini kamaytiradi degan da'volar mavjud bo'lsa-da.[8] Germaniyaning oziq-ovqat tadqiqotlari instituti Potsdam ichak bakteriyalari arbutinni gidroxinonga aylantirishi mumkin, bu esa qulay sharoit yaratadi ichak saratoni.[9]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Karmen Pop; Laurian Vlase; Mircha Tamas (2009). "Arbutin tarkibidagi tabiiy resurslar. Bergeniya crassifolia (L.) Fritsch barglarida Arbutinni aniqlash. Ruminiyada odatlangan". Yo'q. Bot. Hort. Agrobot. Kluj. 37 (1): 129-132. Arxivlandi asl nusxasi 2011-08-23.
  2. ^ Dusková J, Dusek J, Jahodár L, Poustka F (2005). "[Arbutin, salitsin: ularning biotexnologik ishlab chiqarish imkoniyatlari]". Ceska Slov fermasi. 54 (2): 78–81. PMID  15895970.
  3. ^ PubChem - Arbutin
  4. ^ Garret, J. T. (2003). Cherokee O'simlik: To'rt yo'nalish bo'yicha mahalliy o'simlik tibbiyoti. Bear & Company. p. 209. ISBN  1879181967.
  5. ^ Arbutin Arxivlandi 2010 yil 27 may, soat Orqaga qaytish mashinasi, Milliy Toksikologiya dasturi tomonidan toksikologik baholash uchun nomzodni qo'llab-quvvatlash
  6. ^ O'Donoghue, J L (sentyabr 2006). "Gidroxinon va uning dermatologiyadagi analoglari - foyda va xavf nuqtai nazari". Kosmetik dermatologiya jurnali. 5 (3): 196–203. doi:10.1111 / j.1473-2165.2006.00253.x. PMID  17177740. S2CID  38707467. HQ (gidrokinon) ning potentsial toksikligi ta'sirlanish marshrutiga bog'liq
  7. ^ Giperpigmentatsiya muammolarini davolash / terini yoritish[ishonchli manba? ]
  8. ^ Bowman, Li. 2005 yil 25 iyul. Scripps Howard News Service. Yuckning yuqori omili endi biz uchun yaxshi emas Arxivlandi 2007 yil 28 sentyabr, soat Orqaga qaytish mashinasi
  9. ^ Blaut M, Braune A, Vunderlich S, Sauer P, Shnayder H, Glatt H (2006). "Arbutinning sutemizuvchi hujayralardagi mutagenligi, odamning ichak bakteriyalari tomonidan faollashgandan keyin". Oziq-ovqat kimyosi. Toksikol. 44 (11): 1940–7. doi:10.1016 / j.fct.2006.06.015. PMID  16904805.