CHAF1B - CHAF1B

CHAF1B
Identifikatorlar
Taxalluslar	CHAF1B, CAF-1, CAF-IP60, CAF1, CAF1A, CAF1P60, MPHOSPH7, MPP7, xromatinni yig'ish faktor 1 subunit B
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 601245 MGI: 1314881 HomoloGene: 48346 Generkartalar: CHAF1B
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 21 (odam)
Oxiri	36,419,015 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 16 (sichqoncha)
Oxiri	93,906,115 bp
RNK ekspressioni naqsh
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• katlanmagan oqsillarni bog'lash; • histonni bog'lash; • xromatin bilan bog'lanish; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish;
Uyali komponent	• sitoplazma; • sitozol; • CAF-1 kompleksi; • nukleoplazma; • yadro xromatin; • hujayra yadrosi; • makromolekulyar kompleks;
Biologik jarayon	• xromatin birikmasi; • transkripsiyani tartibga solish, DNK-andozalari; • transkripsiya, DNK-andozali; • DNKning zararlanishini rag'batlantirishga uyali javob; • DNK replikatsiyasiga bog'liq nukleosoma assambleyasi; • DNKning replikatsiyasi; • hujayra aylanishi; • DNKni tiklash; • nukleosoma birikmasi;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	8208
	110749
	ENSG00000159259
	ENSMUSG00000022945
	Q13112
	Q9D0N7
	NM_005441
	NM_028083
	NP_005432
	NP_082359
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Xromatin yig'ish koeffitsienti 1 subbirlik B a oqsil odamlarda kodlanganligi CHAF1B gen.^[5]^[6]^[7]

Funktsiya

Xromatinni yig'ish koeffitsienti I (CAF-1 ) giston oktamerlarini yangi takrorlanadigan DNKga yig'ish uchun zarur. CAF-I uchta oqsil subbirligidan, p50, p60 va p150 dan iborat. Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil p60 subbirligiga to'g'ri keladi va replikatsiya qilinganidan keyin xromatin yig'ilishi uchun talab qilinadi. Kodlangan oqsil hujayralar tsikliga bog'liq holda differentsial ravishda fosforillanadi. Bundan tashqari, u odatda yadroda, mitozdan tashqari, sitoplazma ichiga chiqarilganda uchraydi. Ushbu protein WD-takrorlanadigan HIR1 oilasining a'zosi bo'lib, DNKni tiklashda ham ishtirok etishi mumkin.^[7]

O'zaro aloqalar

CHAF1B ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan:

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000159259 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000022945 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Kaufman PD, Kobayashi R, Kessler N, Stillman B (iyun 1995). "Xromatinni yig'ish omilining p150 va p60 subbirliklari I: yangi sintez qilingan gistonlar va DNK replikatsiyasi o'rtasidagi molekulyar bog'lanish". Hujayra. 81 (7): 1105–14. doi:10.1016 / S0092-8674 (05) 80015-7. PMID 7600578. S2CID 13502921.
^ Katsanis N, Fisher EM (1996 yil oktyabr). "Xromatinlarni yig'ish omil I (CAF1P60) ning p60 subbiritini kodlovchi gen, Daun sindromining ba'zi bir asosiy xususiyatlari bilan bog'liq bo'lgan mintaqa, odamning 21q22.2 xromosomasiga to'g'ri keladi". Inson genetikasi. 98 (4): 497–9. doi:10.1007 / s004390050246. PMID 8792829. S2CID 1206979.
^ ^a ^b "Entrez Gen: CHAF1B xromatinni yig'ish koeffitsienti 1, subbirlik B (p60)".
^ ^a ^b Mello JA, Silljé HH, Roche DM, Kirschner DB, Nigg EA, Almouzni G (2002 yil aprel). "Inson Asf1 va CAF-1 o'zaro ta'sir qiladi va ta'mirlangan nukleosomalarni yig'ish yo'lida sinergiya qiladi". EMBO hisobotlari. 3 (4): 329–34. doi:10.1093 / embo-report / kvf068. PMC 1084056. PMID 11897662.
^ Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Teylor P, Klimi S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Konnor L, Li M, Teylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Mur L, Chjan S, Ornatskiy O, Buxman YV, Etier M, Sheng Y, Vasilesku J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duelel HS, Styuart II, Kuehl B, Xogue K, Kolvill K, Gladvish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "Mass-spektrometriya bo'yicha odam oqsillari va oqsillarning o'zaro ta'sirini keng miqyosda xaritalash". Molekulyar tizimlar biologiyasi. 3: 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
^ Kitagava H, Fujiki R, Yoshimura K, Mezaki Y, Uematsu Y, Matsui D, Ogawa S, Unno K, Okubo M, Tokita A, Nakagava T, Ito T, Ishimi Y, Nagasava H, Matsumoto T, Yanagisava J, Kato S (Iyun 2003). "Xromatinni qayta qurish kompleksi WINAC yadro retseptorlarini promouterlarga qaratadi va Uilyams sindromida buziladi". Hujayra. 113 (7): 905–17. doi:10.1016 / s0092-8674 (03) 00436-7. PMID 12837248.

Qo'shimcha o'qish

Ridgway P, Almouzni G (2000 yil avgust). "CAF-1 va xromatin holatlarining merosxo'rligi: DNKning replikatsiyasi va tiklanish chorrahasida". Hujayra fanlari jurnali. 113 (15): 2647–58. PMID 10893180.
Blouin JL, Duriaux-Sail G, Chen H, Gos A, Morris MA, Rossier C, Antonarakis SE (aprel 1996). "Genni inson xromatinlarini yig'ish omilining (CAF1A) p60 subbirligi uchun 21-xromosomaning Daun sindromi mintaqasiga solishtirish". Genomika. 33 (2): 309–12. doi:10.1006 / geno.1996.0199. PMID 8660983.
Verreault A, Kaufman PD, Kobayashi R, Stillman B (1996 yil oktyabr). "CAF-1 kompleksi va H3 / H4 atsetillangan gistonlar bilan nukleosomalarni yig'ish". Hujayra. 87 (1): 95–104. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81326-4. PMID 8858152. S2CID 1416453.
Matsumoto-Taniura N, Pirollet F, Monro R, Gerace L, Westendorf JM (sentyabr 1996). "Ekspression klonlash orqali yangi M fazali fosfoproteinlarni aniqlash". Hujayraning molekulyar biologiyasi. 7 (9): 1455–69. doi:10.1091 / mbc.7.9.1455. PMC 275994. PMID 8885239.
Marheineke K, Krude T (iyun 1998). "Nukleosomalarni yig'ish faoliyati va hujayra bo'linishi tsikli davomida odamning CAF-1 o'zgarishini hujayra ichidagi lokalizatsiyasi". Biologik kimyo jurnali. 273 (24): 15279–86. doi:10.1074 / jbc.273.24.15279. PMID 9614144.
Martini E, Roche DM, Marheineke K, Verreault A, Almouzni G (noyabr 1998). "Inson hujayralarining ultrabinafsha nurlanishidan keyin fosforlangan xromatinni yig'ish koeffitsientini xromatinga qo'shib qo'yish". Hujayra biologiyasi jurnali. 143 (3): 563–75. doi:10.1083 / jcb.143.3.563. PMC 2148138. PMID 9813080.
Hattori M, Fujiyama A, Teylor TD, Vatanabe H, Yada T, Park HS, Toyoda A, Ishii K, Totoki Y, Choi DK, Groner Y, Soeda E, Ohki M, Takagi T, Sakaki Y, Taudien S, Blekshmidt K , Polley A, Menzel U, Delabar J, Kumpf K, Lehmann R, Patterson D, Reyxvald K, Rump A, Shillhabel M, Shudi A, Zimmermann V, Rozental A, Kudoh J, Shibuya K, Kavasaki K, Asakava S, Shintani A, Sasaki T, Nagamine K, Mitsuyama S, Antonarakis SE, Minoshima S, Shimizu N, Nordsiek G, Hornischer K, Brant P, Sharfe M, Schon O, Desario A, Reyxelt J, Kauer G, Bloker X, Ramser J, Beck A, Klages S, Hennig S, Riesselmann L, Dagand E, Haaf T, Wehrmeyer S, Borzym K, Gardiner K, Nizetic D, Frensis F, Lehrach H, Reinhardt R, Yaspo ML (may 2000). "Inson xromosomasining DNK ketma-ketligi 21. Tabiat. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000. Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
Keller C, Krude T (noyabr 2000). "Tsiklin / Cdk2 va oqsil fosfataza 1 faolligining, DNK sintezi paytida xromatin yig'ish omiliga bog'liq 1 xromatin birikmasi uchun talablari". Biologik kimyo jurnali. 275 (45): 35512–21. doi:10.1074 / jbc.M003073200. PMID 10938080.
Mello JA, Silljé HH, Roche DM, Kirschner DB, Nigg EA, Almouzni G (2002 yil aprel). "Inson Asf1 va CAF-1 o'zaro ta'sir qiladi va ta'mirlangan nukleosomalarni yig'ish yo'lida sinergiya qiladi". EMBO hisobotlari. 3 (4): 329–34. doi:10.1093 / embo-report / kvf068. PMC 1084056. PMID 11897662.
Morel AP, Sentis S, Bianchin C, Le Romancer M, Jonard L, Rostan MC, Rimok R, Corbo L (Iyul 2003). "BTG2 antiproliferativ oqsil insonning in vivo jonli mavjud bo'lgan CCR4 kompleksi bilan uchta hujayra tsikli bilan tartibga solingan shaklda o'zaro ta'sir qiladi". Hujayra fanlari jurnali. 116 (Pt 14): 2929-36. doi:10.1242 / jcs.00480. PMID 12771185.
Nabatiyan A, Krude T (2004 yil aprel). "Inson hujayralarida xromatin yig'ilish omil 1 ning susayishi hujayralar o'limiga va DNK sintezi paytida xromatin birikmasining yo'qolishiga olib keladi". Molekulyar va uyali biologiya. 24 (7): 2853–62. doi:10.1128 / MCB.24.7.2853-2862.2004. PMC 371118. PMID 15024074.
Shim KS, Bergelson JM, Furuse M, Ovod V, Krude T, Lubec G (2004). "Daun sindromi miyasida 21-xromosomada kodlangan xromatin yig'ish omil 1 p60 va C21orf2 oqsilini kamaytirish". Daun sindromini o'rganish bo'yicha yutuqlar. Asab uzatish jurnali. Qo'shimcha. 67. Neural Transmission Supplement jurnali. 67. 117-28 betlar. doi:10.1007/978-3-7091-6721-2_10. ISBN 978-3-211-40776-9. PMID 15068244.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Shvarts D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (Avgust 2004). "HeLa hujayra yadroviy fosfoproteidlarining keng ko'lamdagi tavsifi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004 yil PNAS..10112130B. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Lin KT, Lu RM, Tarn VY (2004 yil oktyabr). "WW tarkibidagi domen tarkibidagi oqsillar erta splitseozoma bilan o'zaro ta'sir qiladi va in Vivo jonli ravishda mRNA qo'shilishida ishtirok etadi". Molekulyar va uyali biologiya. 24 (20): 9176–85. doi:10.1128 / MCB.24.20.9176-9185.2004. PMC 517884. PMID 15456888.
Groth A, Ray-Gallet D, Quivy JP, Lukas J, Bartek J, Almouzni G (yanvar 2005). "Inson Asf1 replikatsion stress paytida S faza gistonlari oqimini tartibga soladi". Molekulyar hujayra. 17 (2): 301–11. doi:10.1016 / j.molcel.2004.12.018. PMID 15664198.

Tashqi havolalar

Inson CHAF1B genom joylashuvi va CHAF1B gen tafsilotlari sahifasida UCSC Genome brauzeri.
Inson MPP7 genom joylashuvi va MPP7 gen tafsilotlari sahifasida UCSC Genome brauzeri.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 21 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000159259 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000022945 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid7600578-5] Kaufman PD, Kobayashi R, Kessler N, Stillman B (iyun 1995). "Xromatinni yig'ish omilining p150 va p60 subbirliklari I: yangi sintez qilingan gistonlar va DNK replikatsiyasi o'rtasidagi molekulyar bog'lanish". Hujayra. 81 (7): 1105–14. doi:10.1016 / S0092-8674 (05) 80015-7. PMID 7600578. S2CID 13502921.

[pmid8792829-6] Katsanis N, Fisher EM (1996 yil oktyabr). "Xromatinlarni yig'ish omil I (CAF1P60) ning p60 subbiritini kodlovchi gen, Daun sindromining ba'zi bir asosiy xususiyatlari bilan bog'liq bo'lgan mintaqa, odamning 21q22.2 xromosomasiga to'g'ri keladi". Inson genetikasi. 98 (4): 497–9. doi:10.1007 / s004390050246. PMID 8792829. S2CID 1206979.

[entrez-7] "Entrez Gen: CHAF1B xromatinni yig'ish koeffitsienti 1, subbirlik B (p60)".

[pmid11897662-8] Mello JA, Silljé HH, Roche DM, Kirschner DB, Nigg EA, Almouzni G (2002 yil aprel). "Inson Asf1 va CAF-1 o'zaro ta'sir qiladi va ta'mirlangan nukleosomalarni yig'ish yo'lida sinergiya qiladi". EMBO hisobotlari. 3 (4): 329–34. doi:10.1093 / embo-report / kvf068. PMC 1084056. PMID 11897662.

[pmid17353931-9] Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Teylor P, Klimi S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Konnor L, Li M, Teylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Mur L, Chjan S, Ornatskiy O, Buxman YV, Etier M, Sheng Y, Vasilesku J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duelel HS, Styuart II, Kuehl B, Xogue K, Kolvill K, Gladvish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "Mass-spektrometriya bo'yicha odam oqsillari va oqsillarning o'zaro ta'sirini keng miqyosda xaritalash". Molekulyar tizimlar biologiyasi. 3: 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

[pmid12837248-10] Kitagava H, Fujiki R, Yoshimura K, Mezaki Y, Uematsu Y, Matsui D, Ogawa S, Unno K, Okubo M, Tokita A, Nakagava T, Ito T, Ishimi Y, Nagasava H, Matsumoto T, Yanagisava J, Kato S (Iyun 2003). "Xromatinni qayta qurish kompleksi WINAC yadro retseptorlarini promouterlarga qaratadi va Uilyams sindromida buziladi". Hujayra. 113 (7): 905–17. doi:10.1016 / s0092-8674 (03) 00436-7. PMID 12837248.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]