CLK2 - CLK2

CLK2
Mavjud tuzilmalar
PDB	Ortholog qidiruvi: PDBe RCSB
PDB id kodlari ro'yxati
	3NR9
Identifikatorlar
Taxalluslar	CLK2, Kinaz 2 kabi CDC
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 602989 MGI: 1098669 HomoloGene: 33303 Generkartalar: CLK2
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 1 (odam)
Oxiri	155,278,491 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 3 (sichqoncha)
Oxiri	89,176,921 bp
RNK ekspressioni naqsh
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • kinaz faolligi; • oqsil serin / treonin kinaz faolligi; • protein kinaz faolligi; • oqsil serin / treonin / tirozin kinaz faolligi; • ATP majburiy; • nukleotid bilan bog'lanish; • oqsil tirozin kinaz faolligi; • transferaza faoliyati; • bir xil protein bilan bog'lanish;
Uyali komponent	• nukleoplazma; • hujayra yadrosi; • yadro zarrasi; • yadro tanasi;
Biologik jarayon	• glyukoneogenezning salbiy regulyatsiyasi; • RNK qo'shilishini tartibga solish; • fosforillanish; • oqsil fosforillanishi; • avtofosforillanish; • organik moddaga javob; • ionlashtiruvchi nurlanishga javob; • peptidil-tirozin fosforillanish; • retinoik kislotaga javob;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	1196
	12748
	ENSG00000261893; ENSG00000176444
	ENSMUSG00000068917
	P49760
	O35491
	NM_001291; NM_001294338; NM_001294339; NM_003993; NM_001363704
	NM_001163432; NM_007712
	NP_001281267; NP_001281268; NP_003984; NP_001350633
	NP_001156904; NP_031738
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Ikki tomonlama o'ziga xos protein kinaz CLK2 bu ferment odamlarda kodlanganligi CLK2 gen.^[5]^[6]^[7]

Funktsiya

Ushbu gen CLK oilasining a'zosini kodlaydi ikki tomonlama o'ziga xos protein kinazlari. CLK oila a'zolari va fosforilat, serin /arginin ning boy (SR) oqsillari splitseozomal kompleks, bu SR oqsillariga RNK qo'shilishini boshqarishni ta'minlaydigan tartibga solish mexanizmining bir qismi. Ushbu protein kinaz bir nechta uyali jarayonlarni boshqarishda ishtirok etadi va hujayra tsiklining rivojlanishi o'rtasidagi bog'liqlik bo'lib xizmat qilishi mumkin, apoptoz va telomer uzunlikni tartibga solish.^[7]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v ENSG00000176444 GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000261893, ENSG00000176444 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000068917 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Hanes J, fon der Kammer H, Klaudiny J, Scheit KH (Dekabr 1994). "Odamning ikkita yangi oqsil kinazasini cDNA klonlash bilan tavsiflash. Sutemizuvchilar oqsil kinazalarining yangi oilasini ketma-ket taqqoslash orqali dalillar". Molekulyar biologiya jurnali. 244 (5): 665–72. doi:10.1006 / jmbi.1994.1763. PMID 7990150.
^ Talmadge CB, Finkernagel S, Sumegi J, Sciorra L, Rabinow L (oktyabr 1998). "Uchta odamning LAMMER oqsil-kinaz-kodlovchi genlarini xromosomal xaritalash". Inson genetikasi. 103 (4): 523–4. doi:10.1007 / s004390050861. PMID 9856501.
^ ^a ^b "Entrez Gen: CLK2 CDC ga o'xshash kinaz 2".

Tashqi havolalar

Inson CLK2 genom joylashuvi va CLK2 gen tafsilotlari sahifasida UCSC Genome brauzeri.
Da mavjud bo'lgan barcha tarkibiy ma'lumotlarga umumiy nuqtai PDB uchun UniProt: P49760 (Ikki tomonlama o'ziga xos protein kinaz CLK2) da PDBe-KB.

Qo'shimcha o'qish

Li K, Du S, Xorn M, Rabinov L (noyabr 1996). "LAMMER oqsil kinazalarining faolligi va avtofosforillanishi". Biologik kimyo jurnali. 271 (44): 27299–303. doi:10.1074 / jbc.271.44.27299. PMID 8910305.
Winfield SL, Tayebi N, Martin BM, Ginns EI, Sidransky E (oktyabr 1997). "1q21 xromosomasida glyukoserebrosidaza joyiga tutash uchta qo'shimcha genni aniqlash: Gaucher kasalligiga ta'siri". Genom tadqiqotlari. 7 (10): 1020–6. doi:10.1101 / gr.7.10.1020. PMC 310674. PMID 9331372.
Duncan PI, Stojdl DF, Marius RM, Scheit KH, Bell JC (iyun 1998). "Clk2 va Clk3 dual spesifikatsiyadagi oqsil kinazalari SR oqsillarining yadro ichidagi tarqalishini tartibga soladi va mRNK qo'shilishiga ta'sir qiladi". Eksperimental hujayra tadqiqotlari. 241 (2): 300–8. doi:10.1006 / excr.1998.4083. PMID 9637771.
Tsujikawa M, Kurahashi H, Tanaka T, Okada M, Yamamoto S, Maeda N, Vatanabe H, Inoue Y, Kiridoshi A, Matsumoto K, Ohashi Y, Kinoshita S, Shimomura Y, Nakamura Y, Tano Y (oktyabr 1998). "1p xromosomaga qadar jelatinli tomchiga o'xshash kornea distrofiyasi uchun javobgar bo'lgan genning gomozigotligini xaritalash". Amerika inson genetikasi jurnali. 63 (4): 1073–7. doi:10.1086/302071. PMC 1377503. PMID 9758629.
Nayler O, Schnorrer F, Stamm S, Ullrich A (1998 yil dekabr). "Murin serin / arginga boy protein kinaz CLK2 ning hujayra lokalizatsiyasi serin 141 avtofosforillanish bilan tartibga solinadi". Biologik kimyo jurnali. 273 (51): 34341–8. doi:10.1074 / jbc.273.51.34341. PMID 9852100.
Moeslein FM, Myers MP, Landreth GE (1999 yil sentyabr). "CLK oilasi kinazalari, CLK1 va CLK2, fosforilat va tirozin fosfataza faollashtiradi, PTP-1B". Biologik kimyo jurnali. 274 (38): 26697–704. doi:10.1074 / jbc.274.38.26697. PMID 10480872.
Nothwang HG, Kim HG, Aoki J, Geisterfer M, Kubart S, Wegner RD, van Moers A, Ashworth LK, Haaf T, Bell J, Arai H, Tommerup N, Ropers HH, Wirth J (aprel 2001). "PAFAH1B3 ning aqliy qoloqligi, ataksiyasi va miyaning atrofiyasi bo'lgan ayolda PAFAH1B3-CLK2 termoyadroviy geni tufayli funktsional gemizigozligi". Inson molekulyar genetikasi. 10 (8): 797–806. doi:10.1093 / hmg / 10.8.797. PMID 11285245.
Ravichandran LV, Chen X, Li Y, Quon MJ (2001 yil oktyabr). "Ser (50) da PTP1B ning fosforillanishi, uning insulin retseptorlarini deposforillash qobiliyatini pasaytiradi". Molekulyar endokrinologiya. 15 (10): 1768–80. doi:10.1210 / mend.15.10.0711. PMID 11579209.
Jiang N, Bénard CY, Kébir H, Shoubridge EA, Hekimi S (iyun 2003). "Insonning CLK2 xujayrasi tsiklining rivojlanishi, apoptoz va telomer uzunligini tartibga solish". Biologik kimyo jurnali. 278 (24): 21678–84. doi:10.1074 / jbc.M300286200. PMID 12670948.
Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). "RNK nazorati uchun baholanmagan roli". Genom biologiyasi. 5 (2): R8. doi:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
Jin J, Smit FD, Stark C, Uells CD, Favett JP, Kulkarni S, Metalnikov P, O'Donnell P, Teylor P, Teylor L, Zougman A, Vudgett JR, Langeberg LK, Skott JD, Pawson T (Avgust 2004) . "Sitoskeletal regulyatsiya va uyali aloqada ishtirok etuvchi in vivo 14-3-3 bog'lovchi oqsillarni proteomik, funktsional va domenga asoslangan tahlil qilish" (PDF). Hozirgi biologiya. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
Kimura K, Vakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikava T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Vakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Iri R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Vagatsuma M, Murakava K, Ishida S, Ishibashi T, Takaxashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (Yanvar 2006) ). "Transkripsiya modulyatsiyasining diversifikatsiyasi: keng ko'lamli identifikatsiyalash va inson genlarining muqobil alternativ targ'ibotchilarini tavsiflash". Genom tadqiqotlari. 16 (1): 55–65. doi:10.1101 / gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Collis SJ, Barber LJ, Klark AJ, Martin JS, Ward JD, Boulton SJ (2007 yil aprel). "HCLK2 sutemizuvchilarning S fazasini nazorat qilish punkti va Chk1 barqarorligiga ta'siri uchun juda muhimdir". Tabiat hujayralari biologiyasi. 9 (4): 391–401. doi:10.1038 / ncb1555. PMID 17384638.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 1 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v ENSG00000176444 GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000261893, ENSG00000176444 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000068917 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid7990150-5] Hanes J, fon der Kammer H, Klaudiny J, Scheit KH (Dekabr 1994). "Odamning ikkita yangi oqsil kinazasini cDNA klonlash bilan tavsiflash. Sutemizuvchilar oqsil kinazalarining yangi oilasini ketma-ket taqqoslash orqali dalillar". Molekulyar biologiya jurnali. 244 (5): 665–72. doi:10.1006 / jmbi.1994.1763. PMID 7990150.

[pmid9856501-6] Talmadge CB, Finkernagel S, Sumegi J, Sciorra L, Rabinow L (oktyabr 1998). "Uchta odamning LAMMER oqsil-kinaz-kodlovchi genlarini xromosomal xaritalash". Inson genetikasi. 103 (4): 523–4. doi:10.1007 / s004390050861. PMID 9856501.

[entrez-7] "Entrez Gen: CLK2 CDC ga o'xshash kinaz 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]