Dibutiltin oksidi - Dibutyltin oxide - Wikipedia

Dibutiltin oksidi
Bu2SnObetter.svg
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.011.317 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 212-449-1
RTECS raqami
  • WH7175000
UNII
BMT raqami3146
Xususiyatlari
C8H18OSn
Molyar massa248.92
Tashqi ko'rinishoq qattiq
Zichlik1,6 g / sm3
Erish nuqtasi> 300 ° C (572 ° F; 573 K) (210 ° C parchalanadi)
Xavf
GHS piktogrammalariGHS05: KorrozivGHS06: zaharliGHS07: zararliGHS08: sog'liq uchun xavfliGHS09: Atrof-muhit uchun xavfli
GHS signal so'ziXavfli
H301, H302, H315, H317, H318, H341, H360, H370, H372, H373, H400, H410, H411
P201, P202, P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301 + 310, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P307 + 311, P308 + 313, P310, P314, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P362, P363, P391
279 ° C (534 ° F; 552 K)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Dibutiltin oksidi, yoki dibutiloksotin, bu organotin bilan birikma kimyoviy formula (C4H9)2SnO. Bu rangsiz qattiq moddadir, toza bo'lsa, u organik erituvchilarda erimaydi. U reaktiv sifatida ishlatiladi va a katalizator.[1]

Tuzilishi

Diorganotin oksidlarining tuzilishi organik guruhlarning kattaligiga bog'liq. Kichikroq o'rinbosarlar uchun materiallar beshta koordinatali Sn markazlari va 3 koordinatali oksid markazlari bilan polimer deb qabul qilinadi. Natijada bir-biriga bog'langan to'rt a'zoli Sn2O2 va sakkiz a'zodan iborat Sn4O4 uzuklar. Pentakoordinat Sn markazlarining borligi aniqlanadi 119Sn NMR spektroskopiyasi va 119Sn Messsbauer spektroskopiyasi.[2]

Foydalanadi

Organik sintezda, uning ko'plab dasturlari orasida, ayniqsa, regioselektiv O- ni boshqarishda foydalidir.alkillanish, asilatsiya va sulfanlash uchun reaktsiyalar diollar va poliol. DBTO regioselektivda ishlatilgan tosilatsiya (sulfanlanishning o'ziga xos turi) aniq poliollar tanlab tosilat qilish birlamchi spirtli ichimliklar va ekzosiklik spirtli ichimliklar ko'proq sterik to'siq qo'yilgan alkogollarga nisbatan.[3]

Dibutiltin aralashmalari, masalan dibutiltin dilaurat ishlab chiqarish uchun davolash katalizatorlaridan keng foydalaniladi silikonlar va poliuretanlar.[4]

Shuningdek qarang

Otera katalizatori

Adabiyotlar

  1. ^ Devies, Alwyn G. "Organotin Chemistry", 2nd Edition, 2004, Wiley-VCH: Weinheim. ISBN  978-3-527-31023-4.
  2. ^ Bekmann, Jens; Yurksat, Klaus; Rabe, Stefani; Schuermann, Markus "Hexakis (2,4,6-triisopropylphenyl) cyclotristannoxane - kinetik jihatdan inert Sn-O bog'lari bo'lgan molekulyar dioganotin oksidi" Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 2001, 627, 2413-2419. doi:10.1002 / 1521-3749 (200110) 627: 10 <2413 :: AID-ZAAC2413> 3.0.CO; 2-H
  3. ^ T. V. (Babu) RajanBabu, Junzo Otera "Di-n-butiltin oksidi" eEROS, 2005 yil. doi:10.1002 / 047084289X.rd071.pub2
  4. ^ Xorxe Servantes1, Ramon Sarraga, Karmen Salazar-Ernandes "Organosilikat kimyosidagi organotin katalizatorlari" Appl. Organometal. Kimyoviy. 2012 yil, 26-jild, 157-163. doi:10.1002 / aoc.2832