FIP1L1 - FIP1L1 - Wikipedia

FIP1L1
Identifikatorlar
TaxalluslarFIP1L1, FIP1, Rhe, hFip1, PAPOLA va CPSF1 bilan o'zaro ta'sir qiluvchi omil
Tashqi identifikatorlarOMIM: 607686 HomoloGene: 134000 Generkartalar: FIP1L1
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 4 (odam)
Chr.Xromosoma 4 (odam)[1]
Xromosoma 4 (odam)
Genomic location for FIP1L1
Genomic location for FIP1L1
Band4q12Boshlang53,377,641 bp[1]
Oxiri53,460,862 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE FIP1L1 221007 s at fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001134937
NM_001134938
NM_030917

n / a

RefSeq (oqsil)

n / a

Joylashuv (UCSC)Chr 4: 53.38 - 53.46 Mbn / a
PubMed qidirmoq[2]n / a
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash

O'zaro ta'sir qiluvchi omil PAPOLA va CPSF1 (ya'ni, FIP1L1; shuningdek muddat Pre-mRNA 3'-end ishlov berish FIP1 omili) a oqsil odamlarda kodlanganligi FIP1L1 gen (shuningdek, Rhe, FIP1 va hFip1 sifatida tanilgan).[3][4] Tibbiy jihatdan muhim jihati FIP1L1 gen uning hosil bo'lishi uchun boshqa genlar bilan birikishi termoyadroviy genlar sabab bo'lgan klonik gipereoinofiliya va leykemiya odamlarda kasalliklar.

Gen

Inson FIP1L1 gen 4 xromosomasida q12 (4q12) holatida joylashgan bo'lib, 19 ni o'z ichiga oladi exons, va 594 dan iborat to'liq oqsil uchun kodlar aminokislotalar. Biroq, muqobil qo'shish uning Prekursor mRNK aniq FIP1L1 oqsilini kodlovchi bir nechta transkript variantlariga olib keladi izoformlar. The FIP1L1 gen FIP1 deb belgilangan turlarning keng turlarida uchraydi Saccharomyces cerevisiae (xamirturush) va fip1l1 coho losos sichqonlar va boshqa ko'plab sutemizuvchilar turlari.[5][6]

Odamlarda interstitsial xromosoma o'chirish 800 ga yaqin kilobazalar 4q12 da o'chiradi CHIC2 gen yaratish (ya'ni sisteinga boy hidrofobik domen 2 gen) ramkada ning birlashishi FIP1L1 gen bilan trombotsitlardan olingan o'sish faktori retseptorlari alfa geni (PGDFRA) gen. Mahsuloti PDGFRA, trombotsitlardan kelib chiqqan o'sish faktori retseptorlari alfa (PDGFRA), a tirozin kinaz retseptorlari ning RTK III. Tegishli ligand bilan bog'langanda, Trombotsitlardan kelib chiqqan o'sish omili (PDGF), u tirozin kinaz boshqa funktsiyalar qatori hujayraning o'sishi va ko'payishiga yordam beradigan fosforlanadigan oqsillarni faollashtiradi. (The FIP1L1-PDGFRA mutatsiya a ning birinchi tavsifi edi funktsiyani oshirish natijasida hosil bo'lgan mutatsiya interstitsial o'chirish o'rniga a xromosoma translokatsiyasi.) FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy gen iborat 5-oxiri ning FIP1L1 ga birlashgan 3-oxir ning PGDFRA har ikkala genning o'zgaruvchan uzilish nuqtalarida 40 kilobazalik mintaqaga cho'zilgan FIP1L1 va exon 12 ning kichik mintaqasi PDGFRA. Füzyon geni, PDGFRA ning oxirgi 523 aminokislotasiga qo'shilgan FIP1L1 ning birinchi 233 aminokislotasidan yoki boshqa FIP1L1 va PDGFRA aminokislota uzunliklaridan iborat birlashtirilgan oqsillardan tashkil topgan oqsil ishlab chiqarishi mumkin. Ma'lum bo'lgan FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy oqsillari bir xil bo'lmagan patologik faollikni namoyish etadi.[7]

A Xromosoma translokatsiyasi ning FIP1L1 (4q12) bilan Retinoik kislota retseptorlari alfa gen, ya'ni RARA, (17q12) turli nuqtalarda a (15; 17) (q22; q21) termoyadroviy genini beradi, FIP1L1-RARA Bu uchta holat bo'yicha hisobotlarda insonning leykemiya kasalliklarini rivojlanishiga ta'sir ko'rsatgan.[8]

FIPL1 funktsiyasi

FIP1L1 - ning pastki bo'linmasi dekolte va poliadenilatsiyaning o'ziga xos xususiyati omili 1 (CPSF1) kompleksini poliadenilatlaydi 3 'oxiri ning oldingi mRNKlar (mRNKgacha) (qarang CPSF ). FIP1L1 tarkibidagi 40 ta aminokislotaning FIP1 motifi CPSF1 bilan bog'lanishiga javobgardir. CPSF1 - bu RNK bog'laydigan oqsilni qayta ishlash urasil mRNKgacha bo'lgan boy sekanslar, POPOLA bilan bir vaqtda bog'lanadi va rag'batlantiradi, ya'ni. Polinukleotid adenililtransferaza va keyin qo'shish uchun davom etadi adenil mRNKgacha bo'lgan qoldiqlar. Ushbu poli-adenilil ta'sir mRNK ning pishib etishini va yadrodan sitoplazma harakatini kuchaytiradi, shu bilan birga mRNK dan hosil bo'lgan mRNKning barqarorligini oshiradi: FIP1L1 - mRNA 3'gacha ishlov berishning oldingi omilidir. FIP1L1 genlarning sintezi u bilan ham trombotsitlardan olingan o'sish faktori retseptorlari, alfa (PGDFRA) yoki Retinoik kislota retseptorlari alfa (RARA) genlari ma'lum bir odamning sabablari qon eozinofillarining patologik darajada oshishi bilan bog'liq kasalliklar va / yoki Leykemiya.[8][5]

FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy genlar

Ifoda

FIP1L1-PDGFRA ichida termoyadroviy genlar aniqlangan eozinofillar, neytrofillar, mast hujayralari, monotsitlar, T limfotsitlar va B limfotsitlar gematologik xavfli kasalliklarga aloqador. Bu shuni ko'rsatadiki, ushbu xatarli kasalliklarning dastlabki asosiy genetik nuqsoni boshlanishi mumkin miyeloid yoki limfoid progenitor hujayralari yoki bu miyeloid va limfoid progenitor hujayralarining prekursorlarida.[7] Ko'pgina hollarda, bu birlashma paydo bo'ladi va miyeloid prekursor hujayralarining tarqalishi va differentsiatsiyasini rag'batlantiradi. eozinofil chiziq. Ammo boshqa holatlarda, termoyadroviy, miyeloid prekursor hujayralarida paydo bo'lganda, prekursor hujayralarining ko'payishi va differentsiatsiyasini rag'batlantiradi. neytrofil lenfoid prekursor hujayralarida liniya yoki kamroq tarqalgan bo'lib, prekursor hujayralarining tarqalishi va differentsiatsiyasini rag'batlantirish uchun limfoid nasab.[9]

Funktsiya

FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy oqsillari PDGFRA bilan bog'liqligini saqlaydi Tirozin kinaz faollik, ammo PDGFRA dan farqli o'laroq, ularning tirozin kinazasi konstitutsiyaviy, ya'ni doimiy ravishda faol: birlashma oqsillari buzilmagan oqsillarga ega emas 3-oxir PDGFRA faollashishi bilan bog'liq bo'lmasa, odatda tirozin kinaz faolligini blokirovka qiladigan uning juxtamembrane domenini o'z ichiga oladi ligand, trombotsitlardan kelib chiqqan o'sish omili. FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy oqsillari PDGFRA ning normal parchalanish yo'liga ham chidamli, ya'ni. Proteazom - mustaqil hamma joyda tarqalish. Natijada, ular juda barqaror, uzoq umr ko'rishadi, tartibga solinmaydi va doimiy ravishda PDGFRA tirozin kinaz komponentining rag'batlantiruvchi harakatlarini ifodalaydi.[7] Natijada, FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy oqsillarini ifoda etuvchi hujayralar eozinofil, boshqa granulotsitlar yoki T-limfotsitlar qatori bo'yicha farqlanadi va ko'payadi va ushbu mutatsiyalarning tashuvchilari ham azoblanadi: a) surunkali eozinofiliya o'sishi mumkin gipereoinofiliya, gipereoinofil sindromi va surunkali eozinofil leykemiya; b) turi miyeloproliferativ neoplazma /miyeloblastik leykemiya eozinofiliya bilan ajralib turmaydi; yoki v) T-limfoblastik leykemiya / limfoma.[7][9][10] Hech bo'lmaganda bitta holat FIP1L1-PDGFRA- deb nomlangan kasallik miyeloid sarkoma eozinofiliya bilan kasallanganligi haqida xabar berilgan.[7] (ya'ni, bu patologik ko'payish va differentsiatsiya reaktsiyalari eritma oqsillari tirozin kinazasining tinimsiz faolligidan kelib chiqadi fosforillash va shu bilan ma'lumlarni faollashtirish oqsillar ushbu funktsiyalarni rivojlantiruvchi. Masalan, in vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy geni rag'batlantiradi CD34 + hujayralari ning faollashishiga sabab bo'lgan eozinofil nasli bo'ylab tarqalish va farqlash NF-DB, STAT5 va Oqsil kinazasi B hujayra signalizatsiyasi yo'llar. FIP1L1-PDGFRA ning FIP1L1 komponenti termoyadroviy oqsilining STAT4 va oqsil kinaz B ni faollashtirishi uchun talab qilinadi.[7][8]

Klinik jihatlari

Hodisa

Yoshga qarab kasallanish gipereoinofil sindromi /surunkali eozinofil leykemiya tomonidan xabar qilingan Onkologiya kasalliklarining xalqaro tasnifi (3-versiya) o'rtacha chastotasi bilan 100000 ga ~ 0,036 FIP1L1-PDGFRA rivojlangan mamlakatlarda aniqlangan gipereoinofiliya bilan kasallangan bemorlarning ~ 10 foizida uchraydigan gen sintezlari. Birlashtirilgan gen 1.47 erkak / ayol nisbati bilan sodir bo'ladi; bu erkaklar ustunligining sababi ma'lum emas. Termoyadroviy gen barcha yosh guruhlaridagi odamlarda topilgan, ammo kamdan-kam hollarda go'daklar va bolalarda uchraydi.[10]

Taqdimot

Bemorlarning ~ 70% FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy gen (shuningdek F / P füzyon geni) va sezilarli eozinofiliya odatda zaiflik va buzuqlikdan shikoyat qiladi. Ular, shuningdek, to'qima infiltratsiyali eozinofillarning zararli harakatlariga bog'liq bo'lgan belgilar va / yoki alomatlar bilan namoyon bo'lishi yoki mavjud bo'lishi mumkin: toshmalar yoki eritema; eozinofil miyokardit (ya'ni namoyon bo'lishi mumkin bo'lgan yurak kasalligi koronar arteriya kasalligi, yurak etishmovchiligi shikastlangan yurak mushaklari tufayli, cheklovchi kardiomiopatiya sababli yurak fibrozisi yoki tufayli tomirlarning tiqilib qolishi embolizatsiya ning qon pıhtıları bu yurakdan); o'pka nafas yo'llari va parenximal kasallik; eozinofil gastroenterit; eozinofil ezofagit; va boshqalarning disfunktsiyasi eozinofillar tomonidan yo'naltirilgan organlar. Füzyon geni eozinofilik bo'lmagan granulotsit yoki lenfoid hujayra linajlariga ta'sir ko'rsatadigan bemorlarning ~ 30% mos ravishda alomatlari va alomatlari bilan namoyon bo'ladi. o'tkir miyeloid leykemiya yoki limfoma T-limfoblastik leykemiya / limfoma yoki limfotsitik leykemiya.[7][11][12]

Tashxis

Odatda eozinofilni boshqaradigan termoyadroviy oqsilini ifodalaydigan bemorlar gipereoinofiliya o'zboshimchalik bilan 1,5x10 dan yuqori bo'lgan qon hujayralari sonini aniqlang9/ 6 oydan ko'proq davom etgan eozinofillar. Ammo eozinofil miqdori va / yoki eozinofiliya darajasining pastligi, davomiyligi anamnezi qisqaroq bo'lsa, bu tashxisga qarshi ko'rsatma emas. Ushbu bemorlarda ularning sarum darajalari ko'tariladi B vitamini12 va triptaza. VitaminB sarumining ko'tarilishi12 va triptaza muntazam ravishda kuzatiladi tizimli mastotsitoz, eozinofiliya bilan kechishi mumkin bo'lgan kasallik va uni ajratish kerak FIP1L1-PDGFRA- ikki turdagi kasalliklarni davolash usullari juda xilma-xilligi sababli. Suyak iligi tekshiruvi eozinofillar va mast hujayralari lekin odatda ko'tarilgan raqamlarni o'z ichiga olmaydi prekursor hujayralari yoki mikroskopik ko'rinadigan xromosoma anormalliklari bo'lgan hujayralar. Ushbu tekshiruv eozinofiliya bilan bog'liq boshqa xavfli kasalliklarni istisno qilishda foydali bo'lishi mumkin o'tkir miyeloid leykemiya ammo aniq natijalarni ko'rsatmaydi FIP1L1-PDGFRA- kasallik. Buning o'rniga aniq natijalar mavjudligini aniqlash orqali olinadi FIP1L1-PDGFRA sitogenik tahlil yordamida qon va / yoki suyak iligi hujayralarida sintez geni Fluoresans in situ gibridizatsiyasi yoki ichki Teskari transkripsiya polimeraza zanjiri reaktsiyasi sinov. Ning eozinofil bo'lmagan shakllari FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy gen tomonidan kelib chiqadigan kasalliklar qonda yoki suyak iligida morfologik g'ayritabiiy yoki ortiqcha miqdordagi miyeloid yoki limfoid hujayralar borligi va limfoid variantlariga nisbatan limfadenopatiya va / yoki limfoma massalari mavjudligi bilan tavsiya etiladi; pirovardida, bu variantlar ham ko'rsatishni talab qiladi FIP1L1-PDGFRA sintez genlari fr diagnostikasi.[7][9][13]

Davolash

FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy gen bilan bog'liq bo'lgan eozinofil leykemiya kasalliklari, gipereoinofiliya bilan bog'liq boshqa kasalliklardan farqli o'laroq, odatda chidamli kortikosteroid terapiya.[14] Ammo, va miyeloid leykemiya holatlaridan farqli o'laroq, FIP1L1-PDGFRA eritma genidan kelib chiqadigan eozinofil leykemiya kasalliklari (miyeloid sarkoma bilan bog'liq bo'lgan holatni ham o'z ichiga olgan holda) tirozin kinaz inhibitori kam dozalari yordamida katta muvaffaqiyat va uzoq muddatli remissiyalar bilan davolandi; Imatinib.[11] Gleevec nomi bilan ham tanilgan ushbu dori a FDA - Filadelfiya xromosomasi uchun tasdiqlangan va eng muvaffaqiyatli davolash surunkali miyelogik leykemiya (CML) va boshqalar kasalliklar. Yaqinda FDA Gleevec-ni davolash uchun tasdiqladiFIP1L1-PDGFRA termoyadroviy gen bilan bog'liq bo'lgan eozinofil leykemiya. Odatda, ushbu kasallikka chalingan bemorlar Gleevekning past dozalariga (masalan, 100 mg / kun) javob berishadi, ammo agar ushbu dozada to'liq remissiyaga erishilmasa, odatda KMLni davolash uchun ishlatiladigan yuqori dozalarni (kuniga 400 / mg / kungacha) talab qilishi mumkin. Gleevekka orttirilgan qarshilik kam uchraydi, ammo mutatsiyaga uchragan hujayralar birlashtirilgan genda T674I yoki D842V mutatsiyasini rivojlantiradigan bemorlarda kuzatilgan.[13][9] Kerak FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy gen tomonidan kelib chiqadigan eozinofil leykemiya kasalliklari anga chidamli bo'ladi yoki kiradi tezlashtirilgan yoki portlash fazasi Gleevec terapiyasida esa, tajovuzkor kimyoviy terapiya va / yoki suyak iligi transplantatsiyasi agressiv leykemiya davolash uchun ishlatiladigan talab qilinishi mumkin.

Gleevecning miyeloproliferativ neoplazma / miyeloblastik leykemiya yoki T-limfoblastik leykemiya / limfoma shakllarini davolashdagi muvaffaqiyati FIP1L1-PDGFRA termoyadroviy gen bilan bog'liq kasallik aniq emas, preparat bilan dastlabki davolash tavsiya etiladi.

FIP1L1-RARA

RARA, Retinoik kislota retseptorlari alfa gen, inson xromosomasi 17 da q21.2 holatida joylashgan (ya'ni 17q21.2), 17 ekszondan iborat va yadro retinoik kislota retseptorlari alfa (RARA) oqsilini kodlaydi. RARA oqsili, ligand bilan bog'langan bo'lsa, rivojlanishni, differentsiatsiyani boshqarishda ishtirok etadigan genlarning ekspressionini boshqaradi. apoptoz, miyelopoez va transkripsiyasi transkripsiya omillari bu o'z navbatida transkripsiyasini tartibga soladi soat genlari. Ushbu 17q21.2 lokus va boshqa bir qancha lokuslar orasidagi translokatsiyalar o'tkir bilan bog'liq promiyelotsitik leykemiya.[15] Uchta xabarda xromosoma translokatsiyalari o'rtasida joylashganligi aniqlandi FIP1L1 va RARA gen lokuslari ikkita o'tkir promiyelotsitik leykemiya va bitta holat bilan bog'liq balog'atga etmagan miyelomonotsitik leykemiya. Ushbu translokatsiyalarning funktsiyasi yoki terapiyasi haqida nisbatan kam ma'lumotga egamiz, bundan tashqari: a) termoyadroviy geni mos ravishda FIP1L1 va RARA ning 15 va 3-sonli ekzonsonlarini hosil qildi; b) retinoik kislota, RARA oqsili uchun ligand, odam eozinofil liniyasining o'limiga sabab bo'lishi juda kuchli. apoptoz; v) kasallikning javoblari retinoik kislota kasalliklarning og'irligi va tez rivojlanishi sababli, shuningdek, ko'proq tajovuzkor terapiyani baholash mumkin emas edi; d) va in vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, FIP1L1-RARA termoyadroviy oqsili RARA bilan faollashtirilgan genlarning faollashuvini bostiradi.[8][16]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000145216 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  3. ^ Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge V, Bocher M, Bloker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Dusterhoft A, Beyer A, Kohrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwalder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (Mar 2001). "Inson genlari va oqsillari katalogiga qarab: odamning CDNKlarini kodlaydigan 500 ta yangi to'liq oqsillarni ketma-ketligi va tahlili". Genom Res. 11 (3): 422–35. doi:10.1101 / gr. GR1547R. PMC  311072. PMID  11230166.
  4. ^ "Entrez Gen: FIP1L1 FIP1 kabi 1 (S. cerevisiae)".
  5. ^ a b "PAPOLA va CPSF1 bilan o'zaro ta'sir qiluvchi FIP1L1 omil [Homo sapiens (odam)] - Gen - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov.
  6. ^ "Pre-mRNA 3'-end protsessor FIP1 (Q6UN15) . www.ebi.ac.uk.
  7. ^ a b v d e f g h Vega F, Medeiros LJ, Bueso-Ramos Idoralar, Arboleda P, Miranda RN (2015). "PDGFRA, PDGFRB va FGFR1 ning qayta tuzilishi bilan bog'liq bo'lgan gematolimfoid neoplazmalar". Amerika klinik patologiya jurnali. 144 (3): 377–92. doi:10.1309 / AJCPMORR5Z2IKCEM. PMID  26276769. S2CID  10435391.
  8. ^ a b v d Ivasaki J, Kondo T, Darmanin S, Ibata M, Onozava M, Xashimoto D, Sakamoto N, Teshima T (2014). "FIP1L1-ning FIP1L1-RARA yoki FIP1L1-PDGFRA tarkibida bo'lishi leykemiyaning alohida turlarining patogeneziga turlicha ta'sir qiladi". Gematologiya yilnomalari. 93 (9): 1473–81. doi:10.1007 / s00277-014-2085-1. hdl:2115/59854. PMID  24763514. S2CID  25915058.
  9. ^ a b v d Reiter A, Gotlib J (2017). "Eozinofiliya bilan miyeloid neoplazmalar". Qon. 129 (6): 704–714. doi:10.1182 / qon-2016-10-695973. PMID  28028030.
  10. ^ a b Gotlib J (2015). "Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti tomonidan belgilangan eozinofil kasalliklar: diagnostika, xavflar tabaqalanishi va boshqarish bo'yicha 2015 yilgi yangilanish". Amerika gematologiya jurnali. 90 (11): 1077–89. doi:10.1002 / ajh.24196. PMID  26486351. S2CID  42668440.
  11. ^ a b Helbig G (2018 yil fevral). "Gipereoinofil sindromlarni davolash uchun Imatinib". Klinik immunologiyani ekspertizasi. 14 (2): 163–170. doi:10.1080 / 1744666X.2018.1425142. PMID  29303368. S2CID  6580949.
  12. ^ Seguela PE, Iriart X, Acar P, Montaudon M, Roudaut R, Thambo JB (2015). "Eozinofil yurak kasalligi: molekulyar, klinik va tasviriy jihatlar". Yurak-qon tomir kasalliklari arxivi. 108 (4): 258–68. doi:10.1016 / j.acvd.2015.01.006. PMID  25858537.
  13. ^ a b Butt NM, Lambert J, Ali S, Pivo, PA, Cross NC, Duncombe A, Ewing J, Harrison CN, Knapper S, McLornan D, Mead AJ, Radia D, Bain BJ (2017). "Eozinofiliyani tekshirish va boshqarish bo'yicha qo'llanma" (PDF). Britaniya gematologiya jurnali. 176 (4): 553–572. doi:10.1111 / bjh.14488. PMID  28112388. S2CID  46856647.
  14. ^ Roufosse F (2015). "Gipereoinofil sindromlarni boshqarish". Shimoliy Amerikaning immunologiya va allergiya klinikalari. 35 (3): 561–75. doi:10.1016 / j.iac.2015.05.006. PMID  26209900.
  15. ^ "RARA retinoik kislota retseptorlari alfa [Homo sapiens (odam)] - Gen - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov.
  16. ^ Menezes J, Acquadro F, Perez-Pons de la Villa C, García-Sanches F, Alvarez S, Cigudosa JC (2011). "FIP1L1 intron 13 da to'xtash nuqtasi bo'lgan FIP1L1 / RARA: o'tkir promiyelotsitik leykemiyada variantli translokatsiya". Gematologika. 96 (10): 1565–6. doi:10.3324 / haematol.2011.047134. PMC  3186322. PMID  21750086.

Qo'shimcha o'qish