Izofentanil - Isofentanyl

Izofentanil
Isofentanyl structure.png
Huquqiy holat
Huquqiy holat
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
ChemSpider
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC22H28N2O
Molyar massa336.479 g · mol−1
3D model (JSmol )

Izofentanil (3-metil-benzilfentanil) an opioid og'riq qoldiruvchi bu analog (va strukturaviy izomer ) ning fentanil birinchi bo'lib 1973 yilda ixtiro qilingan,[2] sifatida sotilgan va dizayner dori.[3]

Yon effektlar

Ning yon ta'siri fentanil analoglari o'z ichiga olgan fentanilning o'ziga o'xshashdir qichishish, ko'ngil aynish va jiddiy bo'lishi mumkin nafas olish tushkunligi, bu hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin. Fentanil analoglari Evropada va sobiq Sovet respublikalarida yuzlab odamlarni o'ldirdi, chunki 2000-yillarning boshlarida Estoniyada yangi qayta tiklanish boshlandi va yangi hosilalar paydo bo'lishda davom etmoqda.[4] Fentanil analoglarining yangi to'lqini va ular bilan bog'liq o'limlar 2014 yilda AQShda boshlandi va tarqalishda o'sishda davom etdi; ayniqsa, 2016 yildan buyon ushbu dorilar har hafta dozasini oshirib yuborishda yuzlab o'limlar uchun javobgardir.[5]

Huquqiy holat

Fentanilning tarkibiy izomeri sifatida izofentanil dunyodagi ko'plab yurisdiktsiyalarda giyohvand moddalarga o'xshash qonunlarga muvofiq taqiqlangan. Qo'shma Shtatlarda fentanil bilan bog'liq moddalar mavjud I jadval boshqariladigan moddalar.[1]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Giyohvandlikka qarshi kurash boshqarmasi, Adliya vazirligi (2018). "Nazorat qilinadigan moddalar jadvali: I-jadvalga fentanil bilan bog'liq moddalarni vaqtincha joylashtirish. Vaqtinchalik o'zgartirish; vaqtincha rejalashtirish tartibi". Federal reestr. 83 (25): 5188–92. PMID  29932611.
  2. ^ Riley TN, Xeyl DB, Uilson MC (iyun 1973). "4-Anilidopiperidin analjeziklari. I. Ba'zi halqa metillangan 1-o'rnini bosuvchi 4-propananilidopiperidinlarning sintezi va analjezik faolligi". Farmatsevtika fanlari jurnali. 62 (6): 983–6. doi:10.1002 / jps.2600620627. PMID  4712637.
  3. ^ Meyer MR, Dinger J, Shvaninger AE, Vissenbax DK, Zapp J, Fritschi G, Maurer HH (yanvar 2012). "Suyuq xromatografiya-chiziqli ionli tuzoq-mass-spektrometriya (LC-MS (n)) yordamida kalamushlarda fentanildan olingan 3-metilfentanil va izofentanil dizayner dorilarining metabolizmi va toksikologik aniqlanishi bo'yicha sifatli tadqiqotlar". Analitik va bioanalitik kimyo. 402 (3): 1249–55. doi:10.1007 / s00216-011-5528-8. PMID  22065349. S2CID  329682.
  4. ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffits P (iyul 2015). "Fentanil: Bizda alomat yo'qmi? Juda kuchli va Evropada o'sib bormoqda". Giyohvand moddalar siyosati bo'yicha xalqaro jurnal. 26 (7): 626–31. doi:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID  25976511.
  5. ^ Armaniston P, Vo KT, Barr-Uoker J, Linch KL (oktyabr 2017). "Fentanil, fentanil analoglari va yangi sintetik opioidlar: keng qamrovli sharh" (PDF). Neyrofarmakologiya. 134 (Pt A): 121-132. doi:10.1016 / j.neuropharm.2017.10.016. PMID  29042317. S2CID  21404877.