Farmatsevtik mikrobiologiya - Pharmaceutical microbiology

Farmatsevtika mikrobiologiyasi ning amaliy filialidir Mikrobiologiya. Bu o'rganishni o'z ichiga oladi mikroorganizmlar ishlab chiqarish bilan bog'liq farmatsevtika masalan. texnologik muhitda mikroorganizmlar sonini minimallashtirish, shunga o'xshash mikroorganizmlar va mikrobial qo'shimchalar bundan mustasno ekzotoksin va endotoksin suv va boshqa boshlang'ich materiallardan va tayyor farmatsevtika mahsulotining sterilligini ta'minlash.[1] Farmatsevtika mikrobiologiyasining boshqa jihatlariga tadqiqotlar va rivojlanish kiradi infektsiyaga qarshi vositalar, aniqlash uchun mikroorganizmlardan foydalanish mutagen va kanserogen istiqbolli faoliyat giyohvand moddalar va shunga o'xshash farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarishda mikroorganizmlardan foydalanish insulin va inson o'sish gormoni.

Giyohvand moddalar xavfsizligi

Dori xavfsizligi farmatsevtika mikrobiologiyasining asosiy yo'nalishi hisoblanadi. Patogen bakteriyalar, zamburug'lar (xamirturush va mog'or) va toksinlar mikroorganizmlar tomonidan ishlab chiqariladigan dorilarning barcha mumkin bo'lgan ifloslantiruvchi moddalari hisoblanadi, ammo xavfning minimal bo'lishini ta'minlash uchun qat'iy, tartibga solinadigan jarayonlar mavjud.

Antimikrobiyal faollik va dezinfeksiya

Farmatsevtika mikrobiologiyasining yana bir muhim yo'nalishi - mahsulot holatlarda qanday ta'sir qilishini aniqlash ifloslanish. Masalan: Sizda bir shisha bor yo'talga qarshi dori. Qopqoqni olib tashlaganingizni tasavvur qiling, o'zingizga dozani to'kib tashlang va qopqoqni almashtirishni unuting. Siz keyingi dozani qabul qilish uchun qaytib kelasiz va haqiqatan ham bir necha soat davomida qopqoqni tashlab qo'yganingizni bilib olasiz. Mikroorganizm qopqog'i yopiq holda "tushib" qolsa nima bo'ladi? Bunga qaraydigan testlar mavjud. Mahsulotga ma'lum miqdordagi o'ziga xos mikroorganizmlar bilan "qarshi" qo'yiladi E. coli va C. albicans va mikroblarga qarshi faollik kuzatildi [2]

Farmatsevtik mikrobiologiya dezinfektsiyalovchi vositalarni AQSh AOAC yoki Evropa CEN standartlariga muvofiq tekshirish bilan qo'shimcha ravishda, dezinfektsiyalovchi vositalarning suspenziyada, sirtlarda va dala sinovlarida samaradorligini baholash uchun. Dala sinovlari yuvish va dezinfektsiyalovchi vositalarni qo'llash chastotasini aniqlashga yordam beradi.

Usullari va texnik xususiyatlari

Farmatsevtika mahsulotlarini sinovdan o'tkazish a bo'yicha amalga oshiriladi Farmakopeya ulardan bir nechta turlari mavjud. Masalan: Amerikada, Amerika Qo'shma Shtatlari farmakopiyasi ishlatilgan; Yaponiyada mavjud Yapon farmakopeyasi; Buyuk Britaniyada mavjud Britaniya farmakopeyasi Evropada esa Evropa farmakopiyasi. Ular tarkibida test usuli ta'rifi berilgan, unga sinov paytida ta'rif berilishi kerak texnik xususiyatlar miqdori uchun mikroorganizmlar ma'lum miqdorda mahsulotga ruxsat berilgan.

Texnik xususiyatlar tanaga kiritiladigan mahsulot turi va uslubiga qarab o'zgaradi. Farmakopeya shuningdek sterillikni tekshirish, endotoksinni sinash, biologik ko'rsatkichlardan foydalanish, mikrobial limiti sinovi va sanab chiqish va shu kabi sohalarni qamrab oladi. farmatsevtika darajasidagi suvni sinovdan o'tkazish.

Tozalash xonalari va boshqariladigan muhit

Farmatsevtika mikrobiologlari ifloslanish (toza va zarracha) uchun toza xonalarni va boshqariladigan muhitni baholashlari va ifloslanishni nazorat qilish strategiyasini joriy qilishlari shart. Bu xavfni baholashni tushunishni o'z ichiga oladi.[3]

Xatarlarni boshqarish AQSh sanoat kosmik sanoati (NASA), atom energetikasi va avtomobilsozlik kabi turli sanoat tarmoqlarida muvaffaqiyatli qo'llanilib, ushbu sohalarga bir nechta yo'nalishlarda foyda keltirdi. Ammo qo'llanilishida farmatsevtika sektori hali boshlang'ich bosqichida va farmatsevtika ishlab chiqarishida xavfni baholash usullaridan foydalanish endigina boshlanmoqda va potentsial yutuqlar hali amalga oshirilmagan.

Tozalash xonalari va zonalari odatda ishlatilishiga qarab tasniflanadi (har bir xona yoki zonadagi asosiy faoliyat) va zarrachalarni o'lchash orqali havoning tozaligi bilan tasdiqlanadi. Toza xonalar atrof-muhitni monitoring qilish usullari orqali mikrobiologik baholanadi.

Jonli monitoring mahsulotni qayta ishlash va to'ldirish faoliyatining ma'lum bir bosqichida belgilangan joylarda / joylarda mavjud bo'lgan bakteriyalar va zamburug'lar darajasini aniqlash uchun mo'ljallangan. Jonli monitoring aerof holatdagi mezofil mikroorganizmlarni aniqlash uchun mo'ljallangan. Shu bilan birga, ba'zi ishlab chiqaruvchilar boshqa turdagi mikroorganizmlarni (masalan, ishlab chiqarish jarayonining bir qismi sifatida azotli chiziqlardan foydalanilsa, anaeroblarni) tekshirish uchun talablarga ega bo'lishi mumkin.[4]

Yuzaki usullar turli xil sirtlarni mikroorganizmlar sonini sinashni o'z ichiga oladi, masalan:

• Mahsulot bilan aloqa qiladigan yuzalar • Pollar • Devorlar • Shiftlar

Quyidagi usullardan foydalanish:

• Kontakt plitalari • Sensorli plitalar • Tamponlar • Yuzaki chayish usuli

Havoni kuzatish uchun bu agarda cho'kma plitalari (eng katta xavf tug'diradigan joylarda joylashtirilgan) yoki faol (hajmli) havo namuna oluvchilar (namuna olingan havo hajmiga havodagi mikroorganizmlar sonini miqdoriy baholash uchun) yordamida amalga oshiriladi. Faol havo namlagichlari odatda quyidagi turli xil modellarga kiradi:

• Agar siz yorilib ketsangiz • membranani filtrlash • markazdan qochirma namunalar

Nazorat qilish usullarining barchasida 30 ° C - 35 ° C va 20 ° C - 25 ° C dublli inkubatsiya rejimida ishlatiladigan tripton soya agar (TSA) kabi umumiy maqsadli oziqa vositasi yoki ikkita turli xil madaniyat muhiti qo'llaniladi. ikki xil haroratda ishlatiladi, ulardan biri qo'ziqorinlar uchun tanlab olinadi (masalan, Sabouraud Dekstroz agar, SDA). Madaniyat vositalarini tanlash, inkubatsiya vaqtlari va haroratni tasdiqlashni talab qiladi.

Kasbiy rahbarlik

Farmatsevtika mikrobiologiyasi bo'yicha ta'lim va kasbiy rahbarlikning asosiy manbalari doktor Tim Sandlnikidir Farmatsevtika mikrobiologiyasi manbalari, Doktor Skott Sattonnikidir Mikrobiologiya tarmog'i va Buyuk Britaniya va Irlandiya farmatsevtika mikrobiologiyasi bo'yicha qiziqish guruhi (Pharmig ).

Adabiyotlar

  1. ^ Saghee M, Sandle T, Tidswell E (muharrirlar) (2011). Farmatsevtika va tibbiyot buyumlarida mikrobiologiya va sterillikni ta'minlash (1-nashr). Biznes ufqlari. ISBN  978-8190646741.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola) CS1 maint: qo'shimcha matn: mualliflar ro'yxati (havola)[1]
  2. ^ Sandle, T. (2012). CDC qo'llanmasi: toza xonalarni tozalash va dezinfektsiya qilish bo'yicha qo'llanma. Surrey, Buyuk Britaniya: Grosvenor uyining nashriyoti. 1-30 betlar. ISBN  978-1781487686.
  3. ^ Sandle, T. & Saghee, MR (2013). Farmatsevtika va sog'liqni saqlash sohasida toza xonani boshqarish. Passfield, Buyuk Britaniya: Euromed Communications.
  4. ^ Dan ta'rifga asoslanib Atrof-muhit monitoringi.

Tashqi havolalar