SEZ6L - SEZ6L

SEZ6L

Mavjud tuzilmalar

Ortholog qidiruvi: PDBe RCSB

PDB id kodlari ro'yxati
2YRA

Identifikatorlar

SEZ6L, soqchilik bilan bog'liq 6 ta gomolog

Tashqi identifikatorlar

OMIM: 607021 MGI: 1935121 HomoloGene: 10895 Generkartalar: SEZ6L

Gen joylashuvi (odam)

Chr.	22-xromosoma (odam)^[1]

Band	22q12.1	Boshlang	26,169,462 bp^[1]
Band	22q12.1	Oxiri	26,383,597 bp^[1]

Gen joylashuvi (Sichqoncha)

Chr.	Xromosoma 5 (sichqoncha)^[2]

Band	5 \| 5 F	Boshlang	112,419,151 bp^[2]
Band	5 \| 5 F	Oxiri	112,577,185 bp^[2]

RNK ekspressioni naqsh

Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari

Turlar

Inson

Sichqoncha


23544


56747


ENSG00000100095


ENSMUSG00000058153


Q9BYH1


Q6P1D5

RefSeq (mRNA)

NM_001184773 NM_001184774 NM_001184775 NM_001184776 NM_001184777
NM_021115


NM_001253916 NM_001253917 NM_019982

RefSeq (oqsil)

NP_001171702 NP_001171703 NP_001171704 NP_001171705 NP_001171706
NP_066938 NP_001171704.1


NP_001240845 NP_001240846 NP_064366

Joylashuv (UCSC)

Chr 22: 26.17 - 26.38 Mb

Chr 5: 112.42 - 112.58 Mb

PubMed qidirmoq

^[3]

^[4]

Insonni ko'rish / tahrirlash

Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

6-o'xshash oqsilni tutish a oqsil odamlarda kodlanganligi SEZ6L gen.^[5]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000100095 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000058153 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Entrez Gen: SEZ6L tutilishi bilan bog'liq 6 homolog (sichqoncha) o'xshash".

Qo'shimcha o'qish

Gorlov IP, Meyer P, Liloglou T va boshq. (2007). "6-o'xshash tutqanoq (SEZ6L) geni va o'pka saratoni xavfi". Saraton kasalligi. 67 (17): 8406–11. doi:10.1158 / 0008-5472. CAN-06-4784. PMID 17804757.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq uzunlikdagi cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Collins JE, Rayt CL, Edvards CA va boshq. (2005). "Odamning ORFeome-ni klonlash uchun genom annotatsiyasiga asoslangan yondashuv". Genom Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
Klark HF, Gurney AL, Abaya E va boshq. (2003). "Yashirin oqsillarni kashf etish tashabbusi (SPDI), odam tomonidan ajratilgan va transmembran oqsillarni aniqlash uchun keng ko'lamli sa'y-harakatlar: bioinformatikani baholash". Genom Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101 / gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Collins JE, Goward ME, Cole CG va boshq. (2003). "Inson geni izohini qayta baholash: 22-xromosomani ikkinchi avlod tahlili". Genom Res. 13 (1): 27–36. doi:10.1101 / gr.695703. PMC 430954. PMID 12529303.
Suzuki H, Gabrielson E, Chen V va boshqalar. (2002). "Odamning kolorektal saraton kasalligida demetilatsiya va giston deatsetilaza inhibatsiyasi bilan boshqariladigan genlar uchun genomik ekran". Nat. Genet. 31 (2): 141–9. doi:10.1038 / ng892. PMID 11992124.
Nishioka M, Kohno T, Takahashi M va boshq. (2001). "O'pka saratoni hujayrasida 22q12.1 darajasida SEZ6L genini buzadigan 428 kb gomozigotli o'chirilgan hududni aniqlash". Onkogen. 19 (54): 6251–60. doi:10.1038 / sj.onc.1204031. PMID 11175339.
Dunham I, Shimizu N, Roe BA va boshqalar. (1999). "Inson xromosomasining DNK ketma-ketligi 22". Tabiat. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
Nagase T, Ishikava K, Suyama M va boshq. (1999). "Insonning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. XIII. In vitro katta oqsillarni kodlaydigan miyadan 100 ta yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 6 (1): 63–70. doi:10.1093 / dnares / 6.1.63. PMID 10231032.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 22 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.