Serin proteaz - Serine protease - Wikipedia

Serin endopeptidazalar
Ximotripsin fermenti.png
Qoramol kimotripsinning kristalli tuzilishi. Katalitik qoldiqlar sariq tayoqchalar shaklida ko'rsatilgan. PDB tomonidan taqdim etilgan 1CBW.
Identifikatorlar
EC raqami3.4.21.-
Ma'lumotlar bazalari
IntEnzIntEnz ko'rinishi
BRENDABRENDA kirish
ExPASyNiceZyme ko'rinishi
KEGGKEGG-ga kirish
MetaCycmetabolik yo'l
PRIAMprofil
PDB tuzilmalarRCSB PDB PDBe PDBsum
Kristal tuzilishi ning Tripsin, odatdagi serin proteaz.

Serin proteazlari (yoki serin endopeptidazalar) bor fermentlar bu yoriq peptid bog'lari yilda oqsillar, unda serin sifatida xizmat qiladi nukleofil aminokislota (fermentlar) da faol sayt.[1] Ular ikkalasida ham hamma joyda mavjud eukaryotlar va prokaryotlar. Serin proteazlari tuzilishiga qarab ikkita keng toifaga bo'linadi: ximotripsin -like (tripsinga o'xshash) yoki subtilisin o'xshash.[2]

Tasnifi

The MEROPS proteaz tasniflash tizimi 16 ga teng superfamilalar (2013 yil holatiga ko'ra) har birida ko'pchilik mavjud oilalar. Har bir superfamily katalitik uchlik yoki boshqasida dyad oqsil qatlami va shuning uchun vakili konvergent evolyutsiyasi ning katalitik mexanizm. Ko'pchilik S1 oilasiga tegishli PA klani (superfamily) proteazlar.

Uchun superfamilalar, P = superfamily, tarkibiga aralashma kiradi nukleofil sinf oilalari, S = faqat serinli proteazlar. superfamily. Har bir superfamilada, oilalar ularning katalitik nukleofili, (S = serin proteazlari) bilan belgilanadi.

Serin proteazlari oilalari

SuperfamilyOilalarMisollar
SBS8, S53Subtilisin (Bacillus licheniformis )
SCS9, S10, S15, S28, S33, S37Prolil oligopeptidaza (Sus skrofa )
SES11, S12, S13D-Ala-D-Ala peptidaz S (Escherichia coli )
SFS24, S26Signal peptidazasi Men (Escherichia coli )
SHS21, S73, S77, S78, S80Sitomegalovirus assemblin (inson gerpesvirus 5)
SJS16, S50, S69Lon-A peptidaz (Escherichia coli )
SKS14, S41, S49Klep proteaz (Escherichia coli )
SOS74Fage K1F endosialidaza CIMCD o'z-o'zidan ajraladigan oqsil (Enterobakteriyalar) f1 K1F )
SPS59Nukleoporin 145 (Homo sapiens )
SRS60Laktoferrin (Homo sapiens )
SSS66Murein tetrapeptidaz LD-karboksipeptidaza (Pseudomonas aeruginosa )
STS54Romboid -1 (Drosophila melanogaster )
PAS1, S3, S6, S7, S29, S30, S31, S32, S39, S46, S55, S64, S65, S75Ximotripsin A (Bos taurus )
PBS45, S63Penitsillin G atilaza kashshof (Escherichia coli )
KompyuterS51Dipeptidaza E (Escherichia coli )
PeP1DmpA aminopeptidaza (Ochrobactrum antropi )
tayinlanmaganS48, S62, S68, S71, S72, S79, S81

Substratning o'ziga xosligi

Serinli proteazlar katalitik faol uchastkada birlashadigan ikkita beta-barel domenlaridan tashkil topgan o'ziga xos tuzilishi bilan ajralib turadi. Bular fermentlar substratning o'ziga xos xususiyatlariga qarab, tripsinga o'xshash, ximotripsinga o'xshash yoki elastaza o'xshash deb qo'shimcha ravishda ajratish mumkin.[3]

Tripsinga o'xshash

Tripsinga o'xshash proteazlar musbat zaryadlangan aminokislotadan so'ng (lizin yoki arginin ).[4]Bu o'ziga xoslik fermentning S1 cho'ntagining tagida joylashgan qoldiq (umuman manfiy zaryadlangan) tomonidan boshqariladi. aspartik kislota yoki glutamik kislota ).

Ximotripsinga o'xshash

Ximotripsinga o'xshash fermentlarning S1 cho'ntagi tripsinga o'xshash proteazalarga qaraganda ko'proq hidrofobdir. Bu kabi o'rta va katta hajmdagi hidrofobik qoldiqlar uchun o'ziga xoslikni keltirib chiqaradi tirozin, fenilalanin va triptofan.

Trombinga o'xshash

Bunga quyidagilar kiradi trombin, to'qimalarni faollashtiruvchi plazminogen va plazmin. Ularning pıhtılaşma va ovqat hazm qilish, shuningdek Altsgeymer va Parkinson induksiyasi demansi kabi neyrodejenerativ kasalliklarning patofizyologiyasida rollari borligi aniqlandi.

Elastaza o'xshash

Elastaza o'xshash proteazlar tripsin yoki ximotripsin o'xshash proteazalarga qaraganda ancha kichik S1 yorig'iga ega. Binobarin, kabi qoldiqlar alanin, glitsin va valin afzal ko'rishga moyil.

Subtilisinga o'xshash

Subtilisin serin proteazidir prokaryotlar. Subtilisin evolyutsion ravishda ximotripsin-klani bilan bog'liq emas, ammo katalitik mexanizm yordamida katalitik uchlik, nukleofil hosil qilish uchun serin. Bu tasvirlash uchun ishlatiladigan klassik misol konvergent evolyutsiyasi, chunki xuddi shu mexanizm davomida ikki marta mustaqil ravishda rivojlandi evolyutsiya.

Katalitik mexanizm

serin proteaz reaktsiyasi mexanizmi

Serin proteazlaridagi katalitik mexanizmning asosiy ishtirokchisi katalitik uchlikdir. Triad fermentning faol joyida joylashgan bo'lib, u erda kataliz sodir bo'ladi va umuman saqlanib qoladi superfamilalar serin proteaz fermentlari. Uchlik - bu uchtadan iborat bo'lgan muvofiqlashtirilgan tuzilish aminokislotalar: Uning 57, Ser 195 (shu sababli "serin proteaz" nomi) va Asp 102. Ushbu uchta asosiy aminokislotalar har biri proteazlarning ajralish qobiliyatida muhim rol o'ynaydi. Uchlikning aminokislota a'zolari oqsillar ketma-ketligi bo'yicha bir-biridan uzoqroq joylashgan bo'lsa-da, katlama tufayli ular fermentlar markazida bir-biriga juda yaqin bo'ladi. Uchburchak a'zolarining o'ziga xos geometriyasi ularning o'ziga xos funktsiyalari uchun juda xarakterlidir: uchburchakning atigi to'rt nuqtasining holati o'z ichiga olgan fermentning funktsiyasini tavsiflaydi.[5]

Kataliz holatida bir nechta oraliq moddalar hosil bo'ladigan tartiblangan mexanizm paydo bo'ladi. Peptid parchalanishining katalizini a sifatida ko'rish mumkin stol tennisi kataliz, unda a substrat bog'laydi (bu holda, polipeptid ajratiladi), mahsulot chiqadi (peptidning "N" terminusi "yarmi"), boshqa substrat (bu holda, suv) bog'lanadi va boshqa mahsulot chiqadi (C - terminusi) peptidning "yarmi").

Uchlikdagi har bir aminokislota ushbu jarayonda aniq vazifani bajaradi:

Butun reaktsiyani quyidagicha umumlashtirish mumkin:

  • The polipeptid substrat serin proteaz fermenti bilan bog'lab turadi, shunday qilib qaychi bog'lanish fermentning faol joyiga kiritiladi va shu bog'lanishning karbonil uglerodi yaqinida joylashgan bo'ladi. nukleofil serin.
  • The serin -OH karbonil uglerod va histidin [serin] ning -OH dan vodorodni va ning juft bog'lanishidan bir juft elektronni qabul qiladi karbonil kislorod kislorodga o'tadi. Natijada tetraedral oraliq hosil bo'ladi.
  • Peptid bog'lanishidagi azot va uglerodni birlashtirgan bog'lanish endi buzilgan. Ushbu bog'lanishni yaratadigan kovalent elektronlar ning vodorodiga hujum qilish uchun harakat qiladi histidin, ulanishni buzish. Dan ilgari siljigan elektronlar karbonil kislorodli qo'shaloq bog'lanishni qayta tiklash uchun salbiy kisloroddan orqaga qarab, asil-ferment oralig'ini hosil qiladi.
  • Endi suv reaktsiyaga kiradi. Suv o'rnini bosadi N-terminali peptiddan hosil bo'ladi va karbonil uglerod. Ikki marta bog'langan elektronlar yana kislorodga o'tib, uni salbiy holatga keltiradi, chunki suv va uglerod o'rtasidagi bog'lanish hosil bo'ladi. Bu azot tomonidan muvofiqlashtiriladi histidin protonni suvdan qabul qiladi. Umuman olganda, bu boshqa tetraedral qidiruv vositani hosil qiladi.
  • Yakuniy reaktsiyada, orasidagi birinchi bosqichda hosil bo'lgan bog'lanish serin va karbonil uglerod vodorodga hujum qilish uchun harakat qiladi histidin faqat sotib olingan. Hozir elektron etishmayapti karbonil uglerod yana kislorod bilan qo'shaloq bog'lanishni hosil qiladi. Natijada C-terminali peptidning chiqarilishi

Qo'shimcha barqarorlashtiruvchi effektlar

Proteazning qo'shimcha aminokislotalari, Gly 193 va Ser 195, "an" deb nomlangan narsani yaratishda qatnashadilar oksiyan teshik. Ikkalasi ham Gly 193 va Ser 195 vodorod bilan bog'lanish uchun magistral gidrogenlarni xayr-ehson qilishi mumkin tetraedral oraliq dan elektronlarni qabul qilib, salbiy kislorod ioni 1 va 3 bosqichlari hosil bo'ladi karbonil er-xotin bog'lanish, oksianion teshigiga mukammal mos tushadi. Aslida serin proteazlari tercihen bog'lanadi o'tish holati va umumiy tuzilishga ustunlik beriladi, bu reaktsiyaning faollashuv energiyasini pasaytiradi. Ushbu "imtiyozli bog'lash" fermentning katalitik samaradorligining katta qismi uchun javobgardir.

Serin proteaz faolligini tartibga solish

Xost organizmlar serin proteazalari faolligini etarli darajada tartibga solinishini ta'minlashi shart. Bunga dastlabki proteaz faollashuvi va inhibitorlarning sekretsiyasi talablari bilan erishiladi.

Zimogenni faollashtirish

Zimogenlar fermentning odatda faol bo'lmagan kashshoflari. Agar ovqat hazm qilish fermentlari sintezlanganda faol bo'lgan bo'lsa, ular darhol sintez qiluvchi organlar va to'qimalarni chaynashni boshlashadi. O'tkir pankreatit oshqozon osti bezi ichidagi oshqozon fermentlarining erta faollashishi, natijada o'z-o'zini hazm qilish (avtoliz) bo'lgan bunday holat. Bu ham murakkablashadi o'limdan keyingi tekshiruvlar, chunki oshqozon osti bezi ko'pincha uni ingl.

Zimogenlar katta, harakatsiz tuzilmalar bo'lib, ular ajralib chiqish yoki kichikroq faollashtirilgan fermentlarga o'tish xususiyatiga ega. Zimogenlar va faollashtirilgan fermentlar o'rtasidagi farq, zimogenlar katalizi uchun faol joy buzilganligidadir. Natijada, substrat polipeptidi samarali bog'lana olmaydi va proteoliz sodir bo'lmaydi. Faqat faollashgandan so'ng, zimogenning konformatsiyasi va tuzilishi o'zgaradi va faol joy ochiladi proteoliz sodir bo'lishi.

ZimogenFermentIzohlar
TripsinogentripsinTripsinogen tarkibiga kirganda ingichka ichak oshqozon osti bezi, enteropeptidaza o'n ikki barmoqli ichak shilliq qavatidagi sekretsiyalar lizinni 15 - izolösin 16 zimogenning peptid bog'lanishini ajratadi. Natijada zimogen tripsinogen tripsinga ajraladi. Eslatib o'tamiz, tripsin ham yorilish uchun javobgardir lizin peptid bog'lari va shu tariqa oz miqdordagi tripsin hosil bo'lgach, u o'z zimogenini parchalanishida ishtirok etadi va undan ham ko'proq tripsin hosil qiladi. Shunday qilib tripsinni faollashtirish jarayoni deb atash mumkin avtokatalitik.
XimotripsinogenximotripsinXimotripsinogen zimogenidagi Arg 15 - Ile 16 bog'lanishidan so'ng tripsin orqali yangi hosil bo'lgan struktura a deb nomlanadi. pi-ximotripsin o'tmoqda avtoliz (o'z-o'zidan hazm qilish), faol ximotripsin beradi.
ProelastazelastazU tripsin orqali parchalanish bilan faollashadi.

Ko'rinib turibdiki, tripsinogen faollashuvi tripsin juda muhimdir, chunki u o'z reaktsiyasini va ikkalasining reaktsiyasini faollashtiradi ximotripsin va elastaz. Shuning uchun, bu faollashuv erta sodir bo'lmasligi juda muhimdir. O'z-o'zini hazm qilishning oldini olish uchun organizm tomonidan bir nechta himoya choralari mavjud:

  • Tripsinogenning tripsin bilan faollashishi nisbatan sust
  • Zimogenlar zimogen granulalarida, proteolizga chidamli deb hisoblanadigan devorlari bo'lgan kapsulalarda saqlanadi.

Inhibisyon

Ishonchli narsalar mavjud inhibitörler tetraedral oraliqqa o'xshash va shu bilan faol joyni to'ldirib, fermentning to'g'ri ishlashiga to'sqinlik qiladi. Pankreasda kuchli ovqat hazm qilish fermenti bo'lgan tripsin hosil bo'ladi. Inhibitorlar oshqozon osti bezi o'zini hazm bo'lishiga to'sqinlik qiladi.

Serin proteazlari serin proteaz bilan juftlashadi inhibitörler, ular endi kerak bo'lmaganda o'z faoliyatini o'chirib qo'yishadi.[6]

Serin proteazlari turli xil guruh tomonidan inhibe qilinadi inhibitörler tadqiqotlar yoki terapevtik maqsadlar uchun sintetik kimyoviy ingibitorlari, shuningdek tabiiy oqsilli inhibitorlar. "Serpinlar" deb nomlangan tabiiy ingibitorlarning bir oilasi (qisqartirilgan serin proteaz inhibitörleri ) hosil qilishi mumkin kovalent serin proteaz bilan bog'lanib, uning funktsiyasini inhibe qiladi. Eng yaxshi o'rganilgan serpins bor antitrombin va alfa 1-antitripsin, ularning roli uchun o'rganilgan qon ivishi /tromboz va amfizem /A1AT Sun'iy ravishda qaytarib bo'lmaydigan kichik molekulalar inhibitörleri kiradi AEBSF va PMSF.

Bir oila artropod serin peptidaz inhibitörleri, deyiladi pasifastin, aniqlangan chigirtkalar va Qisqichbaqa, va artropodda ishlashi mumkin immunitet tizimi.[7]

Kasallikdagi roli

Mutatsiyalar fermentlarning faolligini pasayishiga yoki kuchayishiga olib kelishi mumkin. Serin proteazining normal ishlashiga qarab, bu turli xil oqibatlarga olib kelishi mumkin. Masalan, mutatsiyalar oqsil C olib kelishi mumkin oqsil S etishmasligi va moyilligi tromboz. Shuningdek, ba'zi proteazlar xujayra viruslari sintezini faollashtirishda virusning Spike oqsilini "termoyadroviy oqsil" (TMPRSS2 faollashtiring SARS-CoV-2 termoyadroviy).

Diagnostik foydalanish

Serin proteaz darajasini aniqlash muayyan kasalliklar nuqtai nazaridan foydali bo'lishi mumkin.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Hedstrom, L. (2002 yil dekabr). "Serin proteaz mexanizmi va o'ziga xosligi". Chem Rev. 102 (12): 4501–24. doi:10.1021 / cr000033x. PMID  12475199.
  2. ^ Madala PK, Tyndall JD, Nall T, Fairlie DP (iyun 2010). "1-ning yangilanishi: Proteazalar beta-strandlarni o'zlarining faol saytlarida universal ravishda taniydilar" Chem Rev. 110 (6): PR1-31. doi:10.1021 / cr900368a. PMID  20377171.
  3. ^ Ovaere P, Lippens S, Vandenabeele P, Declercq V (avgust 2009). "Epidermisda serin proteaz kaskadlarining paydo bo'ladigan rollari". Trends Biochem Sci. 34 (9): 453–63. doi:10.1016 / j.tibs.2009.08.001. PMID  19726197.
  4. ^ Evnin, Lyuk B.; Vaskes, Jon R.; Kreyk, Charlz S. (1990). "Genetik selektsiya yordamida o'rganilgan tripsinning substrat o'ziga xosligi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 87 (17): 6659–63. doi:10.1073 / pnas.87.17.6659. JSTOR  2355359. PMC  54596. PMID  2204062.
  5. ^ Ivan, Gabor .; Szabadka, Zoltan; Ordög, Rafael; Grolmus, Vins; Naray-Sabo, Gábor (2009). "Fermentlar oilalarini belgilaydigan to'rtta fazoviy nuqta". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 383 (4): 417–420. CiteSeerX  10.1.1.150.1086. doi:10.1016 / j.bbrc.2009.04.022. PMID  19364497.
  6. ^ Kimballning biologiya sahifalari, serin protezlari[o'z-o'zini nashr etgan manba? ]
  7. ^ Breugelmans B, Simonet G, van Hoef V, van Soest S, Vanden BJ (2009). "Pasifastin bilan bog'liq peptidlar: serin peptidaza inhibitorlari oilasining strukturaviy va funktsional xususiyatlari". Peptidlar. 30 (3): 622–32. doi:10.1016 / j.peptidlar.2008.07.026. PMID  18775459.

Tashqi havolalar