Sporolidlar - Sporolides

Sporolidlar
Sporolidlar A va B.jpg
Identifikatorlar
ChemSpider
  • yo'q
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC24H23ClO12
Molyar massa538.89 g · mol−1
 ☒NtekshirishY (bu nima?)  (tasdiqlash)

Sporolidlar A va B yangi polisiklikdir makrolidlar majburiyatdan dengiz bakteriyasi Salinispora tropica xlorli siklopenta [a] inden halqasi va sikloheksenon qismidan tashkil topgan (okean cho'kindisida mavjud).[1] Ular faqat ajratilgan birikmalarning ikkinchi sinfidir Salinispora va ularning noyob uglerod skeleti dengiz aktinomitsetalarining ulkan salohiyatini yangi ikkilamchi manba sifatida aniq ko'rsatib beradi. metabolitlar.[2] Ikkala metabolitlarning tuzilmalari va mutlaq stereokimyogarliklari NMR spektroskopiyasi va rentgen kristallografiyasining kombinatsiyasi yordamida aniqlandi va ikki sababga ko'ra noyob hisoblanadi:

- ikkala birikma ham ko'rinadi poliketidlar va shuning uchun asetat birliklaridan olingan,

- oksidlangan uglerodlarning soni hayratlanarli, 24 ta uglerodning 21 tasi kislorodli yoki sp2 - gibridlangan.

Sporolidlarning murakkab aromatik tuzilishi p-benzinli oraliq hosil qilish uchun Bergman tsiklizatsiyasiga uchragan beqaror to'qqiz a'zoli halqa enediyne prekursoridan olingan deb taxmin qilinadi. Xloridning nukleofil hujumi 1: 1 aralashmalarni va enediyendan olingan tabiiy mahsulotdagi bitta xlorni tashkil qiladi. Ushbu mexanizm yaqinda laboratoriya tajribalarida namoyish etildi,[3] va sporolidlarning biosintezini hisobga olishi mumkin.

P-Benzyne.jpg-ga nukleofil qo'shilishi

Biosintez

Biosintez.jpg

Umumiy sintez

Birinchi stereoselektiv sintez haqida KC Nikolau, aniqrog'i, Sporolid B, ikkita muhim sikloidliduksiya reaktsiyasini o'z ichiga olgan juda stereoelektiv va konvergent strategiya orqali xabar berdi: o-xinon va tetrasubstitute olefin ishtirok etgan termik induktsiya qilingan intramolekulyar [4 + 2] sikloidlyuksiya reaktsiyasi. molekulaning makrosiklik tuzilishini va ruteniy katalizlangan, molekulalararo [2 + 2 + 2] ikki atsetilenik birlik o'rtasida sikloidlyuksiya reaktsiyasini hosil qiladi.[4]

Sintez.jpg

Adabiyotlar

  1. ^ McGlinchey, R. P.; Nett, M.; Mur, B. J. Am. Kimyoviy. Soc. 2008, 130, 2406-2407.
  2. ^ Buchanan, G. O .; Uilyams, P. G.; Feling, R. H .; Kauffman, C. A .; Jensen, P. R .; Fenical, W. Org. Lett. 2005, 7, bet 2731-2734.
  3. ^ Perrin, K. L .; Rodjers, B. L .; O 'Konnor, J. M.; J. Am. Kimyoviy. Soc. 2007, 129, (15), 4795-4799.
  4. ^ Nikolau, K. C .; Tang, Yefeng; Vang, Tszianxua. Angew. Kimyoviy. Int. Ed. 2009, 48 (19), 3449-34.