Steviol - Steviol - Wikipedia

Steviol
Steviol structure.svg
Ismlar
IUPAC nomi
(5β, 8a, 9β, 10a, 13a) -13-Hydroxykaur-16-en-18-oic kislotasi
Boshqa ismlar
Gidroksidigidrostevik kislota
13-gidroksikurur kislotasi
ent-13-gidroksiakur-16-en-19-oksid kislotasi
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
Xususiyatlari
C20H30O3
Molyar massa318.457 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Steviol a diterpen birinchi navbatda o'simlikdan ajratilgan Steviya rebaudiana 1931 yilda.[1] Uning kimyoviy tuzilishi 1960 yilgacha to'liq yoritilmagan.[2]

Steviol o'simlikda uchraydi steviol glikozidlari sifatida keng foydalanishni topgan shirin birikmalar shakar o'rnini bosuvchi moddalar.[3] The aglikon fermentativ gidroliz bilan tayyorlanadi, chunki kislota bilan davolashda steviol o'tadi Vagner-Meerwein-ni qayta tashkil etish juda barqaror izosteviolga.

Biosintez

Yilda Steviya rebaudiana, biosintez steviol yashil to'qimalar bilan chegaralanadi. Steviolning kashshoflari mevalonat bo'lmagan yo'l o'simlik hujayrasida joylashgan plastidlar ishlab chiqaradi izopentenil pirofosfat (IPP) va dimetilalil pirofosfat (DMAPP). IPP va DMAPP konvertatsiya qilinadi geranilgeranil difosfat (GGDP), bu ko'pchilikning kashshofi diterpenoidlar, tomonidan GGDP sintezi. GPDP a ga aylantirildi tsiklik birikma, kopalil difosfat (CDP), tomonidan CDP sintezi, bundan keyin kaurene tomonidan katalizlangan boshqa siklizatsiya natijasida hosil bo'ladi kauren sintaz.

Keyin kauren "ga" o'tkaziladi endoplazmatik to'r, u oksidlangan joyda kaurenoik kislota tomonidan kauren oksidaz kislorodni ishlatadigan va NADPH. Keyin steviol gidroksillanish natijasida hosil bo'ladi. Steviol keyinchalik glikozillangan sitoplazmada.[4]

Steviolning biosintezi[4]

Adabiyotlar

  1. ^ Bridel, M .; Laviele, R. (1931). "Kaa-he-e (Stevia rebaudiana. Bertoni) ning shirin printsipi. II. Steviozidni fermentlar bilan gidrolizi. III. Steviolni fermentli gidroliz va izosteviolni kislotali gidroliz bilan". Byulletin de la Société de Chimie Biologique. 13: 781–796.
  2. ^ Dolder, Fred; Lixti, Xaynts; Mosettig, Erix; Quitt, Piter (1960). "Steviol va izosteviolning tuzilishi va stereokimyosi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 82: 246–247. doi:10.1021 / ja01486a054.
  3. ^ Brandle J. E., Starratt A. N., Gijzen M. (1998). "Stevia rebaudiana: uning qishloq xo'jaligi, biologik va kimyoviy xususiyatlari". Kanadaning o'simliklar ilmiy jurnali. 78 (4): 527–536. doi:10.4141 / P97-114.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  4. ^ a b Brandle JE, Telmer PG (2007 yil iyul). "Steviol glikozidlari biosintezi". Fitokimyo. 68 (14): 1855–63. doi:10.1016 / j.hytochem.2007.02.010. PMID  17397883.

Tashqi havolalar