Vinillitiy - Vinyllithium

Vinillitiy
Vinyllithium.png
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
Xususiyatlari
C2H3Li
Molyar massa33.99 g · mol−1
Tashqi ko'rinishoq qattiq
Xavf
Asosiy xavfpiroforik
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Vinillitiy bu organolitiy birikmasi LiC formulasi bilan2H3. Rangsiz yoki oq qattiq, u asosan eritma sifatida uchraydi tetrahidrofuran (THF). Bu reaktiv yilda organik birikmalar sintezi.[1]

Tayyorlanishi va tuzilishi

Vinillitiy eritmalari lityum-halogen almashinish reaktsiyalari bilan tayyorlanadi. Galitsiz marshrut reaktsiyasini keltirib chiqaradi tetraviniltin bilan butillitiy:

Sn (CH = CH2)4 + 4 BuLi → SnBu4 + 4 LiCH = CH2

Etilen va lityum reaktsiyasi boshqa organolitiy birikmalari bilan birgalikda vinil lityum va lityum gidridni beradi,[1]

Ko'pgina organolitiy birikmalari singari, vinillitiy ham THF dan klasterli birikma sifatida kristallanadi kubik tipidagi klaster.[2]

Tarkibi [LiC2H3(THF)]4.

Reaksiyalar

Vinillitiy vinilsilanlar, vinilkupratlar va vinilstannanlarning kashfiyotchisi bo'lgan vinil guruhlarini metallga asoslangan reaktivlarga o'rnatish uchun ishlatiladi.[3] U keton birikmalariga alil spirtini berish uchun qo'shiladi. Vinilmityum bromidi ko'pincha vinillitiy o'rniga ishlatiladi.[4]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Eyzenhart, Erik K.; Bessieres, Bernard (2007). "Vinillitiy". Organik sintez uchun reaktivlar e-EROS entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 047084289X.rv015.pub2.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola).
  2. ^ Valter Bauer, Frank Xempel (1992). "Vinillitiy-tetrahidrofuran solvatining rentgen-kristalli tuzilishi (C2H3Li-thf) 4. Li-H masofalarini 6Li-1H HOESY bo'yicha miqdoriy baholash". J. Chem. Soc., Kimyo. Kommunal.: 903–905. doi:10.1039 / C39920000903.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  3. ^ Lipshutz, Bryus X.; Moretti, Robert; Qarg'a, Robert (1990). "Aralashtirilgan yuqori darajadagi siyanokuprat ta'sirida epoksid teshiklari: 1-benziloksi-4-penten-2-ol". Org. Sintez. 69: 80. doi:10.15227 / orgsyn.069.0080.
  4. ^ Dietmar Seyferth (1959). "Di-n-butildiviniltin ". Org. Sintez. 39: 10. doi:10.15227 / orgsyn.039.0010.