Geterosiklik birikma - Heterocyclic compound

keng tarqalgan heterosiklik birikmalarning tuzilishi va nomlari
Piridin, heterosiklik birikma
siklo-Oktasulfur, homosiklik birikma

A heterosiklik birikma yoki halqa tuzilishi a tsiklik birikma kamida ikki xil atomga ega elementlar uning halqalari (larining) a'zolari sifatida.[1] Geterosiklik kimyo ning filialidir organik kimyo bularning sintezi, xususiyatlari va qo'llanilishi bilan shug'ullanish heterosikllar.[2]

Heterosiklik birikmalarga barcha nuklein kislotalarni, ko'pchilik dorilarni, ko'pchilik biomassani (tsellyuloza va tegishli materiallar) va ko'plab tabiiy va sintetik bo'yoqlarni misol qilish mumkin. AQSh FDA tomonidan tasdiqlangan dori-darmonlarning 59% azotli heterosikllarni o'z ichiga oladi,[3] dori molekulasining eruvchanligi va selektivligini yaxshilash qobiliyati tufayli.

Tasnifi

Heterosiklik kimyoviy birikmalar noorganik birikmalar yoki organik birikmalar bo'lishi mumkin bo'lsa-da, ko'pchiligida kamida bitta uglerod mavjud. Odatda uglerod ham, vodorod ham bo'lmagan atomlar organik kimyoda heteroatom deb nomlansa-da, bu odatda barcha uglerodli magistralga nisbatan. Ammo bu borazin (uglerod atomiga ega bo'lmagan) kabi birikmaning "heterosiklik" yorlig'iga to'sqinlik qilmaydi. IUPAC tavsiya qiladi Xantsz-Vidman nomenklaturasi geterotsiklik birikmalarni nomlash uchun.[4]

Geterosiklik birikmalarni elektron tuzilishiga qarab foydali ravishda tasniflash mumkin. To'yingan heterosikllar o'zlarini asiklik derivativlar kabi tutishadi. Shunday qilib, piperidin va tetrahidrofuran an'anaviy aminlar va efirlar bo'lib, o'zgartirilgan sterik profillarga ega. Shuning uchun, heterosiklik kimyoni o'rganish asosan to'yinmagan hosilalarga qaratilgan bo'lib, ish va dasturlarning ustunligi 5 va 6 a'zodan iborat halqalarni o'z ichiga oladi. Piridin, tiofen, pirol va furan kiradi. Heterotsikllarning yana bir katta klassi benzol halqalari bilan birlashtirilganlarga taalluqlidir. Masalan, piridin, tiofen, pirol va furanning birlashtirilgan benzol analoglari navbati bilan kinolin, benzotiofen, indol va benzofuran. Ikkita benzol halqalarining birlashishi uchinchi katta birikmalar oilasini keltirib chiqaradi. Ushbu uchinchi birikma oilasi uchun ilgari aytib o'tilgan heterosikllarning analoglari navbati bilan akridin, dibenzotiofen, karbazol va dibenzofuran. To'yinmagan halqalarni geteroatomning konjuge pi tizimidagi ishtirokiga qarab tasniflash mumkin.

3 kishilik halqalar

Uchta atomli geterosikllar energiya jihatidan yuqori va reaktivdir halqa zo'riqishi. Bir heteroatomni o'z ichiga olganlar, umuman, barqaror. Ikki heteroatomga ega bo'lganlar reaktiv qidiruv moddalar sifatida paydo bo'lish ehtimoli ko'proq. Oxiranlar va aziridinlardagi C-X-C bog'lanish burchaklari (bu erda X - heteroatom) 60 ° ga va periferik H-C-H bog'lanish burchaklari 180 ° ga yaqin.[iqtibos kerak ]

Uch a'zoli uzuklar bitta heteroatom

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
BorBoriraneBorirene
AzotAziridinAzirine
KislorodOksiran (etilen oksidi, epoksidlar )Oksirin
FosforFosfiranFosfiren
OltingugurtTirane (epizulfidlar )Tirene

Uch a'zoli uzuklar ikkitasi heteroatomlar

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
AzotDiaziridinDiazirin
Azot / kislorodOksaziridin
KislorodDioksiran

4 kishilik halqalar

To'rt a'zoli halqalar bitta heteroatom

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
AzotAzetidinAzete
KislorodOksetanOksete
OltingugurtTietanThiete

To'rt a'zoli halqalar ikkitasi heteroatomlar

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
AzotDiazetidinDiazete
KislorodDioksetanDioxete
OltingugurtDitietanDitiete

5 kishilik halqalar

Besh a'zoli uzuklar bitta heteroatom

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
SurmaStibolanStibol
ArsenikArsolanArsole
VismutBismolanBismol
BorBorolaneBorole
AzotPirrolidin ("Azolidine" ishlatilmaydi)Pirol ("Azole" ishlatilmaydi)
KislorodTetrahidrofuranFuran
FosforFosfolanFosfol
SelenSelenolanSelenofen
SilikonSilatsiklopentanSilole
OltingugurtTetrahidrotiofenTiofen
TelluriumTellurofen
QalayStannolaneStannole

Besh a'zoli uzuklar ikkitasi heteroatomlar

O'z ichiga olgan 5 a'zoli halqa birikmalari ikkitasi hech bo'lmaganda bittasi azot bo'lgan heteroatomlar umumiy deb ataladi azollar. Tiazollar va izotiyazollar halqada oltingugurt va azot atomini o'z ichiga oladi. Dithiolanes oltingugurtning ikkita atomiga ega.

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan (va qisman to'yinmagan)
AzotImidazolidin
Pirazolidin
Imidazol (Imidazolin )
Pirazol (Pirazolin )
KislorodOksazolidin
Izoksazolidin
Oksazol (Oksazolin )
Izoksazol
OltingugurtTiazolidin
Izotiazolidin
Tiazol (Tiazolin )
Izotiazol
Kislorod / kislorodDioksolan
Oltingugurt / oltingugurtDitiolan

Hech bo'lmaganda beshta a'zoli uzuk uchta heteroatomlar

Bilan 5 a'zodan iborat halqa birikmalarining katta guruhi uchta yoki undan ko'p heteroatomlar ham mavjud. Bunga bir misol ditiyazollar tarkibida ikkita oltingugurt va bitta azot atomlari mavjud.

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
3 × azotTriazollar
2 × azot / 1 × kislorodFurazan
Oksadiazol
2 × azot / 1 × oltingugurtTiadiyazol
1 × azot / 2 × kislorodDioksazol
1 × azot / 2 × oltingugurtDitiazol
4 × azotTetrazol
4 × azot / 1 × kislorodOksatetrazol
4 × azot / 1 × oltingugurtTiatetrazol
5 × azotPentazol

6 kishilik halqalar

Olti a'zoli halqalar bitta heteroatom

HeteroatomTo'yinganTo'yinmaganIonlar
SurmaStibinin[5]
ArsenikArsinanArsinin
VismutBismin[6]
BorBorinanBorinBoratabenzol anion
GermaniyaGerminanNihol
AzotPiperidin (Azinan ishlatilmaydi)Piridin (Azine ishlatilmaydi)Piridinium kation
KislorodTetrahidropiranPiran (2H-Oksin ishlatilmaydi)Piril kation
FosforFosfinanFosfin
SelenSelenopirliy kation
SilikonSilinanSilin
OltingugurtTyanTiopiran (2H-Thiine ishlatilmaydi)Tiopirliy kation
TelluriumTelluropirliy kation
QalayStanninaneStannine

Olti a'zoli halqalar ikkitasi heteroatomlar

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
Azot / azotDiazinanDiazin
Kislorod / azotMorfolinOksazin
Oltingugurt / azotTiyomorfolinTiazin
Kislorod / kislorodDioksanDioksin
Oltingugurt / oltingugurtDithianeDithiin
Bor / azot1,2-Dihidro-1,2-azaborin

Olti a'zoli halqalar uchta heteroatomlar

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
AzotTriazinanTriazin
KislorodTrioksan
OltingugurtTrithiane

Olti a'zoli halqalar to'rt heteroatomlar

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
AzotTetrazin

Karborazin ikkita azotli heteroatom va ikkita bor heteroatomli olti a'zoli halqadir.

Besh heteroatomli olti a'zoli halqalar

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
AzotPentazin

Olti heteroatomli olti a'zoli halqalar

Oltita azotli heteroatomli gipotetik birikma bo'ladi geksazin.

Borazin uchta azotli heteroatom va uchta bor heteroatomli olti a'zoli halqa.

7 kishilik halqalar

7 a'zoli halqalar bilan, heteroatom "normal" aromatik stabillashish uchun bo'sh pi orbitalni (masalan, bor) ta'minlashi kerak; aks holda, homoaromatiklik mumkin bo'lishi mumkin. Bir heteroatomli birikmalarga quyidagilar kiradi:

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
BorBorepin
AzotAzepaneAzepin
KislorodOksepanOksepin
OltingugurtThianeThiepine

Ikki heteroatomga ega bo'lganlarga quyidagilar kiradi:

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
AzotDiazepanDiazepin
Azot / oltingugurtTiazepin

8 kishilik halqalar

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
AzotAzokanAzotsin
KislorodOksokanOksotsin
OltingugurtTiokanTiotsin

Borazosin to'rtta azotli heteroatomli va to'rtta bor heteroatomli sakkiz a'zoli halqa.

9 kishilik halqalar

HeteroatomTo'yinganTo'yinmagan
AzotAzonanAzonin
KislorodOxonanOksin
OltingugurtTionanTionin

Tasvirlar

Kursiv harflar bilan yozilgan ismlar IUPAC va ular ta'qib qilmaydilar Xantsz-Vidman nomenklaturasi
To'yinganTo'yinmagan
HeteroatomAzotKislorodOltingugurtAzotKislorodOltingugurt
3 atomli uzukAziridinOksiranTiraneAzirineOksirinTirene
Aziridinning tuzilishiOksiranning tuzilishiTiiran tuzilishiAzirine tuzilishiOksirenning tuzilishiTirene tuzilishi
4 atomli uzukAzetidinOksetanTietanAzeteOkseteThiete
Asetidinning tuzilishiOksetan tuzilishiTietan tuzilishiAzetening tuzilishiOksetaning tuzilishiThiete tuzilishi
5 atomli uzukPirrolidinOksolanThiolanePirolFuranTiofen
Pirrolidinning tuzilishiOksolanning tuzilishiTiolanning tuzilishiPirolning tuzilishiFuran tuzilishiTiofenning tuzilishi
6-atomli uzukPiperidinOksanTyanPiridinPiranTiopiran
Piperidinning tuzilishiOksanning tuzilishiTianning tuzilishiPiridinning tuzilishiPiran tuzilishiTiopiran tuzilishi
7 atomli uzukAzepaneOksepanThianeAzepinOksepinThiepine
Azepanning tuzilishiOksepanning tuzilishiThiepane tuzilishiAzepinning tuzilishiOksepinning tuzilishiTiepinning tuzilishi
8-atomli uzukAzokanOksokanTiokanAzotsinOksotsinTiotsin
Azokanning tuzilishiOksokanning tuzilishiTiokanning tuzilishiAzosinning tuzilishiOksotsinning tuzilishiTiotsinning tuzilishi
9-atomli uzukAzonanOxonanTionanAzoninOksinTionin
Azonan tuzilishiOxonanning tuzilishiTionan tuzilishiAzoninning tuzilishiOxoninning tuzilishiTionin tuzilishi

Birlashtirilgan halqalar

Rasmiy ravishda boshqa halqalar bilan birlashish natijasida hosil bo'lgan geterosiklik halqalar tizimlari karbotsiklik yoki heterosiklik, turli xil umumiy va sistematik nomlarga ega. Masalan, benzo bilan birlashtirilgan to'yinmagan azotli heterosikllar bilan pirol ta'minlaydi indol yoki izoindol yo'nalishga qarab. Piridin analogi kinolin yoki izokinolin. Azepin uchun, benzazepin afzal qilingan ism. Xuddi shu tarzda, markaziy geterosikl bilan birlashtirilgan ikkita benzol halqasi bo'lgan birikmalar karbazol, akridin va dibenzoazepin. Tienotiyofen ikkita tiofen halqasining birlashishi. Fosfafenalenlar karbotsikldan olingan trisiklik fosfor o'z ichiga olgan heterosiklik tizimdir fenalen.

Geterosiklik kimyo tarixi

Geterotsiklik kimyo tarixi 1800-yillarda, rivojlanishi bilan bir qatorda boshlangan organik kimyo. Ba'zi e'tiborga molik o'zgarishlar:[7]
1818 yil: Brugnatelli izolyatsiya qiladi alloksan dan siydik kislotasi
1832 yil: Dobereiner ishlab chiqaradi furfural (furan) davolash orqali kraxmal bilan sulfat kislota
1834: Runge oladi pirol ("olovli yog '") suyaklarni quruq distillash bilan
1906: Fridlander sintez qiladi indigo bo'yoq, sintetik kimyo yirik qishloq xo'jaligi sanoatini siqib chiqarishga imkon beradi
1936: Treblar xlorofil hosilalarini xom neftdan ajratib, neftning biologik kelib chiqishini tushuntiradi.
1951: Chargaff qoidalari heterosiklik birikmalarning rolini ta'kidlab tavsiflangan (purinlar va pirimidinlar ) genetik kodda.

Foydalanadi

Heterosiklik birikmalar hayot fanlari va texnologiyasining ko'plab sohalarida keng tarqalgan.[2] Ko'pgina dorilar heterosiklik birikmalardir.[8]

Adabiyotlar

  1. ^ IUPAC oltin kitobi heterosiklik birikmalar
  2. ^ a b Tomas L. Gilxrist "Geterosiklik kimyo" 3-nashr. Addison Uesli: Esseks, Angliya, 1997 yil. 414 bet. ISBN  0-582-27843-0.
  3. ^ Edon Vitaku, Devid T. Smit, Jon T. Njardarson (2014). "AQSh FDA tomonidan tasdiqlangan farmatsevtika vositalari orasida strukturaviy xilma-xillik, o'rnini bosuvchi naqshlar va azotli heterosikllarning chastotasini tahlil qilish". J. Med. Kimyoviy. 57: 10257-10274. doi:10.1021 / jm501100b. PMID  25255204.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  4. ^ IUPAC, Kimyoviy terminologiya to'plami, 2-nashr. ("Oltin kitob") (1997). Onlayn tuzatilgan versiya: (2006–) "Xantsz-Vidman nomi ". doi:10.1351 / oltin kitob. H02737
  5. ^ "Stibinin". kimyogar. Qirollik kimyo jamiyati. Olingan 11 iyun 2018.
  6. ^ "Bismin". ChemSpider. Qirollik kimyo jamiyati. Olingan 11 iyun 2018.
  7. ^ Campaigne, E. (1986). "Adrien Albert va heterosiklik kimyoni ratsionalizatsiya qilish". Kimyoviy ta'lim jurnali. 63 (10): 860. doi:10.1021 / ed063p860.
  8. ^ "IPEXL.com ko'p tilli patent izlash, patent reytingi". www.ipexl.com.

Tashqi havolalar