Gripp A virusi - Influenza A virus - Wikipedia

Gripp A virusi
Viruslar-12-00504-g001.webp
Gripp A virusining tuzilishi
A grippi viruslarining uzatuvchi elektron mikrografiyasi (qorong'i fonda yengil narsalar).
TEM gripp A viruslarining mikrografiyasi
Viruslarning tasnifi e
(ochilmagan):Virus
Shohlik:Riboviriya
Qirollik:Orthornavirae
Filum:Negarnavirikota
Sinf:Insthoviricetes
Buyurtma:Artikulyar viruslar
Oila:Orthomyxoviridae
Tur:Alfafluenzavirus
Turlar:Gripp A virusi
Subtiplar

Matnni ko'ring

Gripp Virus sabablari gripp qushlarda va ba'zilarida sutemizuvchilar, va yagona turlari ning tur Alfafluenzavirus viruslar oilasidan Orthomyxoviridae.[1] Suşlar gripp A virusining barcha subtiplari yovvoyi qushlardan ajratilgan, garchi kasallik kam uchraydi. Biroz ajratib turadi A grippi virusi uy parrandalarida ham, kamdan-kam hollarda odamlarda ham og'ir kasalliklarni keltirib chiqaradi.[2] Ba'zida viruslar yovvoyi suv qushlaridan uy parrandalariga yuqadi va bu kasallikka olib kelishi yoki odam grippini keltirib chiqarishi mumkin. pandemiya.[3][4]

Gripp A viruslari salbiy, bitta ipli, segmentlangan RNK viruslari. Bir nechta kichik tiplar H raqamiga muvofiq belgilanadi (turi uchun gemagglutinin ) va N raqami (turi uchun neyraminidaza ). 18 xil ma'lum bo'lgan H mavjud antijenler (H1 dan H18 gacha) va ma'lum bo'lgan 11 xil N antigenlari (N1 dan N11).[5][6] H17N10 izolyatsiya qilingan mevali ko'rshapalaklar 2012 yilda.[7][8] H18N11 2013 yilda Peru yarasasida topilgan.[6]

Har bir virusning pastki turi mavjud mutatsiyaga uchragan turli xil shtammlarga patogen profillar; ba'zilari bir tur uchun patogen, boshqalari emas, ba'zilari bir nechta turlar uchun patogen.

Odamlar uchun filtrlangan va tozalangan A grippiga qarshi vaksina ishlab chiqilgan va ko'plab mamlakatlar uni zaxiralashgan holda, aholiga tez tibbiy yordam berish parranda grippi pandemiya. Ba'zida parranda grippi parranda grippi va og'zaki so'zlar bilan parranda grippi deb ham ataladi. 2011 yilda tadqiqotchilar kashfiyot haqida xabar berishdi antikor gripp A virusining barcha turlariga qarshi samarali.[9]

Variantlari va pastki turlari

Gripp nomenklaturasi diagrammasi

Grippning A tipidagi viruslari RNK viruslari ikkitasi turiga qarab kichik tiplarga ajratilgan oqsillar virusli konvert yuzasida:

H = gemagglutinin, sabab bo'lgan oqsil qizil qon hujayralari ga aglutinat.
N = neyraminidaza, parchalanadigan ferment glikozid boglari ning monosaxarid sialik kislota (ilgari chaqirilgan neyramin kislotasi ).

Gemagglutinin virusni tanib olish va maqsadli hujayralar bilan bog'lanishida, so'ngra hujayrani o'z ichiga yuqtirishda muhim ahamiyatga ega. RNK. Boshqa tomondan, neyraminidaza yuqtirgan hujayra ichida hosil bo'lgan virusli virus zarralarini keyingi tarqalishi uchun juda muhimdir, shuning uchun ular boshqa hujayralarga tarqalishi mumkin.

Har xil gripp viruslari turli xil gemagglutinin va neyraminidaza oqsillarini kodlaydi. Masalan, H5N1 virusi 5 turdagi gemagglutinin (H) oqsiliga va 1 turdagi neyraminidaza (N) oqsiliga ega bo'lgan grippni pastki turini belgilaydi. Gemagglutininning 18 turi va neuraminidazaning ma'lum 11 turi mavjud, shuning uchun nazariyada ushbu oqsillarning 198 xil birikmasi mumkin.[5][6]

Ba'zi variantlar ular o'xshash bo'lgan izolyatsiyaga qarab belgilanadi va nomlanadi, shuning uchun nasabni taqsimlash taxmin qilinadi (misol Fujian grippi virusga o'xshash); ularning odatiy egasiga ko'ra (misol odam grippi virus); ularning pastki turiga ko'ra (misol H3N2); va ularning o'likligiga ko'ra (masalan, LP, past patogen). Shunday qilib A / Fujian / 411/2002 (H3N2) izolyatsiyasiga o'xshash virusdan gripp deyiladi Fujian gripp, odam grippi va H3N2 grippi.

Variantlar ba'zida shtamm endemik bo'lgan yoki unga moslashgan turga (xost) qarab nomlanadi. Ushbu konventsiyadan foydalanib nomlangan asosiy variantlar:

Variantlar ba'zida parrandalarda, ayniqsa tovuqlarda o'lishiga qarab nomlangan:

  • Kam patogen qush grippi (LPAI)
  • Juda patogen qush grippi (HPAI), shuningdek, o'lik gripp yoki o'lim grippi deb ataladi

Ko'pchilik ma'lum bo'lgan shtammlar yo'q bo'lib ketgan shtammlardir. Masalan, H3N2 grippining yillik kichik turi endi uni keltirib chiqaradigan shtammni o'z ichiga olmaydi Gonkong grippi.

Yillik gripp

AQShda yillik gripp ("mavsumiy gripp" yoki "odam grippi" deb ham ataladi). "har yili taxminan 36000 o'lim va 200000 dan ortiq kasalxonaga yotqizish bilan yakunlanadi. Odamlarning bu sonidan tashqari, gripp har yili AQShda umumiy qiymati 10 milliard dollardan oshiq xarajat uchun javobgardir."[10] Global miqyosda gripp virusi har yili 290,000-645,000 vafot etgan deb taxmin qilinmoqda, bu avvalgi taxminlardan yuqori.[11]

Har yili yangilanadi, uch valentli grippga qarshi emlash dan iborat gemagglutinin (HA) grippdan sirt glikoprotein tarkibiy qismlari H3N2, H1N1 va B grippi viruslar.[12]

Standart antiviral preparatlarga qarshilikni o'lchash amantadin va rimantadin H3N2 da 1994 yildagi 1% dan 2003 yildagi 12% ga, 2005 yilda 91% gacha o'sdi.

"Zamonaviy inson H3N2 grippi viruslari endi endemik Xitoyning janubidagi cho'chqalarda va mumkin qayta jihozlash qush bilan H5N1 bu oraliq xostdagi viruslar. "[13]

FI6 antikoru

FI6, an antikor Gemagglutinin oqsiliga qaratilgan bu narsa 2011 yilda kashf etilgan. FI6 - bu A grippi virusining barcha 16 pastki turlariga qarshi ta'sir ko'rsatadigan yagona antikor.[14][15][16]

Tuzilishi va genetikasi

Qayta tiklangan 1918 pandemik gripp virusining uzatuvchi elektron mikrografiyasi (TEM). Pastki tuzilish virusni kuchaytirish uchun ishlatiladigan hujayralardagi membrana qoldiqlarini ifodalaydi.[17] Rasmda gripp virusi tomonidan ishlab chiqarilgan eng kichik zarralarni aks ettiruvchi "elliptik" zarralar ko'rsatilgan. Tozalash texnikasi zarrachalarni ko'pincha fiksatsiya protokollarisiz deformatsiyalaydi va bu "sharsimon" ko'rinishga olib keladi.[18] Filamentli yoki oraliq kattalikdagi zarralar shunchaki genom segmentlarining qarama-qarshi tomonidagi uzun o'q bo'ylab cho'zilib ketadi.

A tipidagi gripp viruslari tuzilishi jihatidan B, C va D gripp viruslariga juda o'xshash.[19] Virus zarrasi (virion deb ham yuritiladi) diametri 80-120 nanometrni tashkil qiladi, shunda eng kichik virionlar elliptik shaklga ega bo'ladi.[20][18] Har bir zarrachaning uzunligi sezilarli darajada o'zgarib turadi, chunki gripp pleomorf bo'lib, u o'nlab mikrometrdan oshib, filamentli virionlarni hosil qiladi.[21] Gripp virusi pleomorfiyasining tabiatidagi chalkashliklar laboratoriyada moslashtirilgan shtammlar odatda iplar hosil qilish qobiliyatini yo'qotishi kuzatuvidan kelib chiqadi.[22] va ushbu laboratoriyaga moslashtirilgan shtammlar birinchi bo'lib elektron mikroskop bilan ingl.[23] Ushbu xilma-xil shakllarga qaramay, barcha A grippi viruslarining virionlari tarkibi jihatidan o'xshashdir. Ularning barchasi markaziy yadroga o'ralgan ikkita asosiy oqsil turini o'z ichiga olgan virusli konvertdan iborat.[24]

Virusli zarralarning tashqi qismida joylashgan ikkita yirik oqsil - gemagglutinin (HA) va neyraminidaza (NA). HA - bu virionni maqsad hujayralar bilan bog'lashida va maqsadli hujayraga virus genomining kirib borishini ta'minlovchi oqsil. NA shilimshiqda mavjud bo'lgan mo'l-ko'l unumdor biriktiriladigan joylardan chiqarilishida ishtirok etadi[25] shuningdek, yuqtirilgan hujayralardan nasl virionlarini chiqarish.[26] Ushbu oqsillar odatda antiviral preparatlarning maqsadidir.[27] Bundan tashqari, ular antigen oqsillari bo'lib, ular mezbon antikorlari bilan bog'lanib, immunitetga javob berishi mumkin. Grippning A tipidagi viruslari virusli konvert yuzasida joylashgan ushbu ikkita oqsil turiga qarab pastki turlarga bo'linadi. HA ning 16 subtipi va NA ning 9 subtipi ma'lum, ammo odamlarda faqat H 1, 2 va 3 va N 1 va 2 mavjud.[28]

Virionning markaziy yadrosi tarkibida virusli genom va genetik materialni to'playdigan va himoya qiladigan boshqa virusli oqsillar mavjud. Ikki zanjirli DNKdan tashkil topgan ko'pchilik organizmlarning (shu jumladan odamlar, hayvonlar, o'simliklar va bakteriyalar) genomlaridan farqli o'laroq, ko'plab virusli genomlar RNK deb nomlangan boshqa, bir zanjirli nuklein kislotadan iborat. Virus uchun odatiy bo'lmagan holda, A tipidagi gripp virusi genomi bitta RNK bo'lagi emas; Buning o'rniga u salbiy-sezgir RNKning segmentlangan qismlaridan iborat bo'lib, ularning har biri gen mahsuloti (oqsil) uchun kod beradigan bir yoki ikkita genni o'z ichiga oladi.[24] Salbiy sezgir RNK atamasi RNK genomini to'g'ridan-to'g'ri oqsilga aylantirish mumkin emasligini anglatadi; u avval oqsilli mahsulotlarga o'girilishidan oldin uni ijobiy sezgir RNKga ko'chirish kerak. Genomning segmentlangan tabiati turli xil virusli shtammlar o'rtasida butun genlarni almashinuviga imkon beradi.[24]

Gripp A virusi tuzilishi

Gripp A virusining butun genomi 13588 asosdan iborat bo'lib, shtammiga qarab kamida 10, lekin 14 tagacha oqsilni kodlaydigan sakkizta RNK segmentida joylashgan. Muqobil gen mahsulotlarining ahamiyati yoki mavjudligi turli xil bo'lishi mumkin:[29]

  • 1-segment RNK polimeraza subbirligini (PB2) kodlaydi.
  • Segment 2 RNK polimeraza subbirligini (PB1) va hujayra o'limini keltirib chiqaradigan PB1-F2 oqsilini bir xil RNK segmentidan turli xil o'qish freymlari yordamida kodlaydi.
  • 3-segment RNK polimeraza subunitini (PA) va xost transkripsiyasini o'chirishda muhim rol o'ynaydigan PA-X oqsilini kodlaydi.[30]
  • 4-segment HA (gemagglutinin) uchun kodlaydi. Bitta virion hosil qilish uchun 500 ga yaqin gemagglutinin molekulasi kerak. HA mezbon organizmdagi virusli infektsiyaning darajasi va og'irligini aniqlaydi.
  • 5-segment NPni kodlaydi, bu nukleoprotein.
  • 6-segment NA (neyraminidaza) ni kodlaydi. Bir virionni hosil qilish uchun 100 ga yaqin neyraminidaza molekulalari kerak.
  • 7-segment bir xil RNK segmentidan turli xil o'qish ramkalari yordamida ikkita matritsali oqsillarni (M1 va M2) kodlaydi. Bir virionni yaratish uchun taxminan 3000 matritsa oqsil molekulalari kerak.
  • 8-segment bir xil RNK segmentidan turli xil o'qish ramkalari yordamida ikkita aniq tarkibiy bo'lmagan oqsillarni (NS1 va NEP) kodlaydi.
Gripp A virusini takrorlash tsikli

Virusli genomning RNK segmentlari terminal uchlarida bir-birini to'ldiruvchi tayanch ketma-ketliklarga ega bo'lib, ularni bir-biriga vodorod aloqalari bilan bog'lashga imkon beradi.[26] Virusli (-) sezgi genomining (vRNK) transkripsiyasi faqat PB2 oqsilining xostlangan RNKlar bilan bog'lanishidan keyingina davom etishi mumkin, bu esa PA subbirligi qopqoqdan keyin bir nechta nukleotidlarni ajratib olishiga imkon beradi. Ushbu xostdan olingan qopqoq va unga hamroh bo'lgan nukleotidlar virusli transkripsiyani boshlash uchun primer bo'lib xizmat qiladi. Transkripsiya vRNK bo'ylab bir necha uratsil asoslari bo'lguncha davom etadi va "kekirishni" boshlaydi, shu bilan yangi paydo bo'ladigan virus mRNA poli-adenillanadi va yadro eksporti va xost texnikasi orqali tarjima qilish uchun etuk transkript hosil qiladi.[31]

RNK sintezi hujayra yadrosida, oqsillar sintezi esa sitoplazmada sodir bo'ladi. Virusli oqsillar virionlarga yig'ilgandan so'ng, yig'ilgan virionlar yadroni tark etib, hujayra membranasi tomon siljiydi.[32] Uy egasi hujayralari membranasida virusli transmembran oqsillari (HA, NA va M2) va M1 oqsilining asosiy qatlami mavjud bo'lib, ular biriktirilgan virionlarni membranadan tomurcuklanmasına yordam beradi va tayyor zarf qilingan viruslarni hujayradan tashqaridagi suyuqlikka chiqaradi.[32]

Ko'plikni qayta faollashtirish

Gripp virusi ultrabinafsha nurlanish bilan inaktivatsiyadan so'ng ko'p sonli qayta faollashuvga qodir,[33][34] yoki ionlashtiruvchi nurlanish bilan.[35] Agar genomni tashkil etuvchi sakkizta RNK zanjirining birortasida muhim genning ko'payishiga yoki ekspressioniga to'sqinlik qiladigan zarar bo'lsa, virus o'zi yolg'iz hujayrani yuqtirganda (bitta infektsiya) hayotiy bo'lmaydi. Shu bilan birga, ikki yoki undan ortiq zararlangan viruslar bir hujayrani yuqtirganda (ko'p infeksiya), sakkizta genomik segmentning har biri kamida bitta zarar ko'rmagan nusxada bo'lishi sharti bilan hayotiy nasl viruslari paydo bo'lishi mumkin. Ya'ni ko'p sonli reaktivatsiya sodir bo'lishi mumkin.

Infektsiyadan so'ng, gripp virusi reaktiv kislorod turlarini ko'paytirishni o'z ichiga olgan asosiy javobni keltirib chiqaradi va bu virus genomiga zarar etkazishi mumkin.[36] Agar tabiiy sharoitda virusning saqlanib qolishi odatda oksidlanish ziyoniga qarshi himoyaga ega bo'lsa, unda genomik tiklash jarayoni sifatida ko'plikni qayta faollashtirish tanlab foydalidir. Segmentli RNK genomlarini o'z ichiga olgan ko'plikni qayta faollashtirish, DNK dunyosidan oldin, ehtimol RNK dunyosidagi jinsiy ta'sirning rivojlangan shakliga o'xshash bo'lishi mumkin degan fikrlar mavjud.[37] (Shuningdek qarang RNK dunyosi gipotezasi.)

Odam grippi virusi

A grippi virusi keltirib chiqaradigan gripp pandemiyasi va epidemiyalarining xronologiyasi

"Odam grippi virusi" odatda odamlar orasida keng tarqaladigan subtipalarni nazarda tutadi. H1N1, H1N2 va H3N2 - bu hozirgi kunda odamlar orasida aylanib yurgan yagona A grippi virusi subtiplari.[38]

"Odam grippi viruslari" va "parranda grippi viruslari" ni ajratishdagi genetik omillarga quyidagilar kiradi.

PB2: (RNK polimeraza): Aminokislota (yoki qoldiq ) PB2 RNK geni bilan kodlangan PB2 oqsilidagi 627 pozitsiyasi. H5N1 ga qadar ma'lum bo'lgan barcha parranda grippi viruslari a Yelim 627-pozitsiyada, barcha odam grippi viruslari a lizin.
HA: (gemagglutinin): parranda grippi HA alfa 2-3 ni bog'laydi sialik kislota retseptorlari, odam grippi HA esa alfa 2-6 sialik kislota retseptorlarini bog'laydi. Cho'chqa grippi viruslari sialik kislota retseptorlarining ikkala turini bog'lash qobiliyatiga ega.

Odam grippi belgilariga odatda isitma, yo'tal, tomoq og'rigi, mushak og'rig'i, kon'yunktivit va og'ir holatlarda nafas olish muammolari va zotiljam bu o'limga olib kelishi mumkin. INFEKTSION og'irligi, asosan, yuqtirgan odamning holatiga bog'liq bo'ladi immunitet tizimi va agar jabrlanuvchi ilgari zo'riqishlarga duch kelgan bo'lsa va shuning uchun qisman immunitetga ega bo'lsa. Statinlarning gripp virusi ko'payishiga ta'sirini kuzatish bo'yicha o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, hujayralarni atorvastatin bilan oldindan davolash madaniyatdagi virus o'sishini bostiradi.[39]

Odamda yuqori patogen H5N1 parranda grippi bundan ham yomonroq bo'lib, uni yuqtirgan odamlarning 50 foizini o'ldiradi. Bir holatda, H5N1 bilan kasallangan bola diareya nafas olish yoki grippga o'xshash alomatlar rivojlanmasdan tezda koma bilan kuzatiladi.[40]

Odamlarda ma'lum bo'lgan pandemiya o'limlari bo'yicha buyurilgan gripp A virusi odamlarda tasdiqlangan subtiplari:

H1N1
Odamlar va turli xil gripp A viruslari subtiplari natijasida kelib chiqadigan o'limlar
H1N1 odam va cho'chqa populyatsiyasida 2009 yilgi pandemiya uchun javobgar edi. 1918 va 1919 yillarda taxminan bir yil davomida dunyo bo'ylab 50 milliondan 100 milliongacha odamni o'ldirgan Ispaniya grippi pandemiyasi uchun H1N1 varianti sabab bo'lgan.[46] Boshqa bir variant pandemiya tahdidi deb nomlangan 2009 yil gripp pandemiyasi. Qarama-qarshiliklar H1N1 dan so'ng, 2005 yil oktyabr oyida paydo bo'ldi genom jurnalda chop etilgan, Ilm-fan, chunki bu ma'lumotdan foydalanish mumkin degan qo'rquv tufayli bioterrorizm.[47]
H1N2
H1N2 hozirda[qachon? ] ikkala odamda ham endemik[iqtibos kerak ] va cho'chqa populyatsiyalari. Yangi H1N2 turi hozirgi vaqtda genlarning qayta assortimentidan kelib chiqqan ko'rinadi[qachon? ] aylanma gripp H1N1 va H3N2 subtiplari. H1N2 virusining gemagglutinin oqsili hozirgisiga o'xshaydi[qachon? ] aylanib yuruvchi H1N1 viruslari va neyraminidaza oqsillari oqimga o'xshaydi[qachon? ] H3N2 viruslari.[tibbiy ma'lumotnoma kerak ]
H2N2
Osiyo grippi, 1957 yilda Xitoyda paydo bo'lgan H2N2 parranda grippi pandemik epidemiyasi, o'sha yili butun dunyoga tarqalib, grippga qarshi vaksina ishlab chiqilgan, 1958 yilgacha davom etgan va bir milliondan to'rt milliongacha o'limga olib kelgan.[iqtibos kerak ]
H3N2
H3N2 hozirda[qachon? ] odam va cho'chqa populyatsiyasida ham endemik. U H2N2 dan rivojlandi antigenik siljish 1968 yilda va 1969 yilda Gonkong grippi pandemiyasini keltirib chiqardi va 750 ming kishini o'ldirdi.[48] H3N2 virusining og'ir shakli AQShda 2003 yil oxirida bir nechta bolalarni o'ldirdi.[49]
2006 yil yanvar oyida yillik grippning dominant turi H3N2 edi. H3N2 tarkibidagi standart antiviral dorilar amantadin va rimantadinlarga chidamliligi 1994 yildagi 1% dan 2003 yildagi 12% dan 2005 yilda 91% gacha ko'tarildi.[50] Odamning H3N2 grippi viruslari endi[qachon? ] Xitoyning janubiy qismidagi cho'chqalarda endemik bo'lib, ular qush H5N1 viruslari bilan birgalikda tarqaladi.[13]
H5N1

H5N1 grippning dunyodagi asosiy tahdidi.[tushuntirish kerak ][iqtibos kerak ]

H5N2
Yaponiya Sog'liqni saqlash vazirligi 2006 yil yanvar oyida Ibaraki prefekturasidagi parrandachilik fabrikasi ishchilari 2005 yilda H5N2 ta'siriga duchor bo'lgan bo'lishi mumkinligini aytdi.[51] 13 ta sub'ektning juftlangan sarumlarining H5N2 antikorlari titrlari to'rt baravar yoki undan ko'prog'iga ko'paygan.[52]
H5N9

H5N9 ning yuqori darajada patogenlik darajasi kichik bolaga sabab bo'ldi gripp 1966 yilda epidemiya Ontario va Manitoba, Kanada yilda kurka.[53]
H7N2
2003 yilda Nyu-Yorkda bir kishi, va bir kishi Virjiniya 2002 yilda H7N2 bilan yuqtirishning serologik dalillari borligi aniqlandi.[iqtibos kerak ] Ikkalasi ham to'liq tiklandi.[54][tekshirib bo'lmadi ]
H7N3
Shimoliy Amerikada 2004 yil fevral oyida Britaniyaning Kolumbiyadagi bir nechta parrandachilik fabrikalarida parranda grippi H7N3 shtammining mavjudligi tasdiqlangan. 2004 yil aprel oyidan boshlab virus tarqalishini to'xtatish uchun 18 ta fermer xo'jaligi karantinga olingan edi. Ushbu mintaqada parranda grippi bilan kasallangan odamlarning ikkita holati tasdiqlandi. "Semptomlar orasida kon'yunktivit va engil grippga o'xshash kasallik mavjud edi."[55] Ikkalasi ham to'liq tiklandi.
H7N7
H7N7 odatiy bo'lmagan zoonotik potentsialga ega. 2003 yilda Niderlandiyada 89 kishida H7N7 gripp virusi yuqtirilganligi bir necha fermer xo'jaliklarida parrandalar paydo bo'lishidan keyin tasdiqlangan. Bitta o'lim qayd etilgan.
H7N9
2013 yil 2 aprelda Sog'liqni saqlash markazi Gonkong Sog'liqni saqlash vazirligi (CHP) yana to'rtta holatni tasdiqladi Tszansu Dastlab 2013 yil 31 martda qayd etilgan uchta holatdan tashqari viloyat.[56] Ushbu virus, shuningdek, A grippi subtiplari orasida gripp pandemiyasi uchun eng katta imkoniyatga ega.[57]
H9N2
Kam patogen parranda grippi A (H9N2) infektsiyasi 1999 yilda, Xitoy va Gonkongda ikki bolada, 2003 yilda Gonkongda bitta bolada tasdiqlangan. Uchalasi ham to'liq tiklandi.[54][tekshirib bo'lmadi ]
H10N7
2004 yilda, yilda Misr, H10N7 odamlarda birinchi marta qayd etilgan. Bu Misrda ikkita go'dakning kasalligini keltirib chiqardi. Bir bolaning otasi parrandachilik savdosi bilan shug'ullangan.[58]

Evolyutsiya

Odam va cho'chqa grippi viruslarining genetik evolyutsiyasi, 1918–2009 yy

Ga binoan Jefferi Taubenberger:

"[Ispaniya grippi pandemiyasi] dan buyon barcha A grippi pandemiyalari va haqiqatan ham butun dunyo bo'ylab A grippi holatlari (insonning H5N1 va H7N7 kabi parranda viruslaridan yuqishi bundan mustasno), 1918 yilgi virus avlodlari, shu jumladan" dreyflanganlar "tomonidan kelib chiqqan. H1N1 viruslari va qayta biriktirilgan H2N2 va H3N2 viruslari. Ikkinchisi 1918 yilgi virusning asosiy genlaridan iborat bo'lib, keyinchalik yangi sirt oqsillarini kodlovchi parranda grippi genlari tomonidan yangilanadi va 1918 yilgi virus haqiqatan ham barcha pandemiyalarning "onasi" ga aylanadi. "[59]

Dan tadqiqotchilar Milliy sog'liqni saqlash institutlari dan olingan ma'lumotlar Grippni genomini tartiblashtirish loyihasi va xulosa qilishicha, tekshirilgan o'n yillik davrda ko'pincha H3N2 tarkibidagi gemagglutininin geni antigen zonalarida mutatsiyalarning ortiqcha miqdorini ko'rsatmadi, shu bilan birga turli xil shtammlar to'planib bordi. Buning natijasi o'laroq, variantlardan biri yuqori darajadagi jismoniy tayyorgarlikka erishdi, dominant bo'lib qoldi va qisqa vaqt oralig'ida evolyutsiya, tezkor ravishda aholini qamrab oladi va boshqa variantlarning ko'pini yo'q qiladi.[60]

Gripp A virusining qisqa muddatli evolyutsiyasida 2006 yilda o'tkazilgan tadqiqotda stoxastik yoki tasodifiy jarayonlar asosiy omil ekanligi aniqlandi.[61] Gripp A virusi HA antigenik evolyutsiyasi ko'proq antijenik o'zgarish tezligidan farqli o'laroq punktuatsiyalangan, sporadik sakrashlar bilan ajralib turadi.[62] Nyu-York shtati bo'ylab to'plangan inson grippi A viruslarining 413 to'liq genomini filogenetik tahlil qilish yordamida Nelson va boshq. 2006 yil antijenik drift emas, balki genetik xilma-xillik tasodifiy migratsiya va qayta assortiment orqali A grippining qisqa muddatli evolyutsiyasini shakllantirganligini ko'rsatdi. Ushbu viruslarning evolyutsiyasi ko'proq boshqa geografik joylardan genetik jihatdan farq qiluvchi virusli shtammlarni tasodifiy olib kirish va tabiiy selektsiya bilan kamroq. Muayyan mavsum davomida adaptiv evolyutsiya kamdan-kam uchraydi va 413 genomdan olingan ma'lumotlardan ko'rinib turibdiki, umuman zaif ta'sir ko'rsatgan. Filogenetik tahlillar shuni ko'rsatdiki, Nyu-Yorkda avvalgi mavsumlarda aylanib yurgan izolatlardan farqli o'laroq, yangi import qilingan genetik materialdan turli shtammlar olingan. Shuning uchun qisqa vaqt ichida tabiiy selektsiya emas, balki ushbu populyatsiya ichkarisida va ichkarisida gen oqimi muhimroq edi.

Boshqa hayvonlar

Qarang H5N1 oqim uchun[qachon? ] epizootik (odam bo'lmagan odamlarda epidemiya) va panzootik (ko'plab turdagi hayvonlarga ta'sir qiluvchi kasallik), ayniqsa H5N1 grippi
Qush grippi

Qush tabiiy ravishda harakat qilish asemptomatik tashuvchilar A grippi viruslari. Oqimdan oldin[qachon? ] H5N1 epizootiyasi, A grippi virusi shtammlari yovvoyi qushlardan faqat qushlarga, cho'chqalarga, otlarga, muhrlar, kitlar va odamlar; va faqat odamlar va cho'chqalar va odamlar va uy parrandalari o'rtasida; va uy parrandalari otga o'tish kabi boshqa yo'llar emas.[63]

Yovvoyi suvda yashovchi qushlar A grippi viruslarining xilma-xilligi uchun tabiiy mezbon hisoblanadi. Ba'zida viruslar ushbu qushlardan boshqa turlarga yuqadi va keyinchalik uy parrandalarida halokatli epidemiyani keltirib chiqarishi yoki odam grippi pandemiyasini keltirib chiqarishi mumkin.[3][4]

H5N1 virusi bilan pishmagan uy qushlari (tovuqlar) bilan oziqlangan yo'lbarslar, qoplonlar va uy mushuklariga yuqishi isbotlangan. H3N8 otlardan viruslar o'tib ketgan va itlarda kasallik tarqalishiga sabab bo'lgan. Laboratoriya sichqonlari parranda grippining turli genotiplari bilan muvaffaqiyatli yuqtirildi.[64]

Gripp A viruslari havoda va ichida tarqaladi go'ng va sovuq havoda uzoqroq yashaydi. Ular shuningdek yuqtirilgan ozuqa, suv, uskunalar va kiyim-kechak bilan yuqishi mumkin; ammo, virus yaxshi pishgan go'shtda omon qolishi mumkinligi haqida hech qanday dalil yo'q. Hayvonlarda alomatlar turlicha, ammo virusli shtammlar bir necha kun ichida o'limga olib kelishi mumkin. Qushlarning grippi viruslari Butunjahon hayvonlar salomatligi tashkiloti va boshqalar parrandalar kasalligini nazorat qilish uchun sinovdan o'tkaziladi H5N1, H7N2, H1N7, H7N3, H13N6, H5N9, H11N6, H3N8, H9N2, H5N2, H4N8, H10N7, H2N2, H8N4, H14N5, H6N5 va H12N5.

1959-2003 yillarda parrandalarda yuqori patogen grippning ma'lum tarqalishi[65]
YilMaydonTa'sirlanganSubtip
1959ShotlandiyaTovuqH5N1
1963AngliyakurkaH7N3
1966Ontario (Kanada)kurkaH5N9
1976Viktoriya (Avstraliya)TovuqH7N7
1979GermaniyaTovuqH7N7
1979AngliyakurkaH7N7
1983Pensilvaniya (AQSh) *Tovuq, kurkaH5N2
1983IrlandiyakurkaH5N8
1985Viktoriya (Avstraliya)TovuqH7N7
1991AngliyakurkaH5N1
1992Viktoriya (Avstraliya)TovuqH7N3
1994Kvinslend (Avstraliya)TovuqH7N3
1994Meksika *TovuqH5N2
1994Pokiston *TovuqH7N3
1997Yangi Janubiy Uels (Avstraliya)TovuqH7N4
1997Gonkong (Xitoy) *TovuqH5N1
1997ItaliyaTovuqH5N2
1999Italiya *kurkaH7N1
2002Gonkong (Xitoy)TovuqH5N1
2002ChiliTovuqH7N3
2003Niderlandiya *TovuqH7N7

* Ko'p sonli fermer xo'jaliklariga tarqalishi va katta iqtisodiy yo'qotishlarga olib keladigan epidemiyalar. Boshqa yuqumli kasalliklarning aksariyati dastlab yuqtirilgan fermer xo'jaliklari tomonidan tarqalmagan yoki umuman tarqalmagan.

400 dan ortiq port muhrining o'limi qayd etildi Yangi Angliya 1979 yil dekabrdan 1980 yil oktyabrgacha gripp virusi A / Seal / Mass / 1/180 (H7N7) tomonidan kelib chiqqan o'tkir pnevmoniyadan.[66]

Cho'chqa grippi
Cho'chqa grippi (yoki "cho'chqa grippi") grippni yaratadigan va cho'chqalarda endemik bo'lgan Orthomyxoviridae guruhiga ishora qiladi. Cho'chqalarda grippga olib kelishi mumkin bo'lgan Orthomyxoviridae turlari A grippi virusi va gripp C virusi, ammo bu ikki turning barcha genotiplari cho'chqalarni yuqtirmaydi. Grippni yaratadigan va cho'chqalarda endemik bo'lgan A grippi virusining ma'lum bo'lgan pastki turlari H1N1, H1N2, H3N1 va H3N2. 1997 yilda odamlardan H3N2 viruslari cho'chqa populyatsiyasiga kirib, cho'chqalar orasida keng tarqalgan kasallikni keltirib chiqardi.[67]
Ot grippi
Ot grippi (yoki "ot grippi") gripp A virusining otlarga ta'sir qiladigan navlarini anglatadi. Ot grippi viruslari faqat 1956 yilda ajratilgan. Virusning ikkita asosiy turi odatda ot yurak mushaklariga ta'sir qiladigan ot-1 (H7N7) va odatda og'irroq bo'lgan ot-2 (H3N8) deb nomlanadi. Otlardan H3N8 viruslari itlarni yuqtirgan.[67]
It grippi
It grippi (yoki "it grippi") itlarga ta'sir qiluvchi A grippi virusining navlarini anglatadi. Yilning grippi H3N8 virusi 2004 yil yanvar oyida Florida shtatidagi ipodromda tazik itlari itlarini yuqtirganligi va ularni - nafas yo'llari kasalliklari bilan yuqtirgani va o'ldirgani aniqlandi.
Halol grippi
Ko'rshapalak grippi (yoki "kaltakesak grippi") Markaziy va Janubiy Amerikadagi mevali ko'rshapalalarda topilgan H17N10 va H18N11 gripp A viruslari, shuningdek, Misr mevasi ko'rshapalagidan ajratilgan H9N2 virusini anglatadi.[68] Hozirgi kunga qadar ushbu yarasalardan olingan viruslar yarasaslan bo'lmagan turlarda aylanib yuradimi yoki ular zoonozik xavf tug'diradimi, aniq emas. Biroq, H18N11 pastki turini dastlabki tavsiflash shuni ko'rsatadiki, bu ko'rshapalak grippi virusi yarasalardan tashqari boshqa turlarga yaxshi moslashmagan.[69]
H3N8
H3N8 endi qushlar, otlar va itlarda uchraydi.

Pastki turlar ro'yxati

Gripp A virusi quyidagi kichik tiplarga ega:

Shuningdek qarang

Izohlar

  1. ^ "Taksonomiya". Viruslar taksonomiyasi bo'yicha xalqaro qo'mita (ICTV). Olingan 19 iyul 2018.
  2. ^ "Qush grippi (" parranda grippi ") - ma'lumot varaqasi". JSSV.
  3. ^ a b Klenk H, Matrosovich M, Stech J (2008). "Qushlarning grippi: patogenezning molekulyar mexanizmlari va mezonlar". Mettenleiter TC-da, Sobrino F (tahr.). Hayvonlarning viruslari: Molekulyar biologiya. Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-22-6.
  4. ^ a b Kawaoka Y, ed. (2006). Gripp virusologiyasi: dolzarb mavzular. Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-06-6.
  5. ^ a b "A tipidagi gripp viruslari va pastki turlari". Kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari. 2013 yil 2 aprel. Olingan 13 iyun 2013.
  6. ^ a b v Tong S, Zhu X, Li Y, Shi M, Chjan J, Burjua M, Yang X, Chen X, Recuenco S, Gomes J, Chen LM, Jonson A, Tao Y, Dreyfus C, Yu V, McBride R, Carney PJ , Gilbert AT, Chang J, Guo Z, Devis KT, Polson JK, Stivens J, Rupprecht Idoralar, Xolms EC, Uilson IA, Donis RO (oktyabr 2013). "Yangi dunyo yarasalari turli xil A grippi viruslarini saqlaydi". PLOS patogenlari. 9 (10): e1003657. doi:10.1371 / journal.ppat.1003657. PMC  3794996. PMID  24130481.
  7. ^ "Ko'rshapalaklar orasida noyob yangi gripp virusi topildi". NHS tanlovlari. 2012 yil 1 mart. Olingan 16 may 2012.
  8. ^ Tong S, Li Y, Rivailler P, Conrardy C, Castillo DA, Chen LM, Recuenco S, Ellison JA, Devis CT, York IA, Turmelle AS, Moran D, Rogers S, Shi M, Tao Y, Weil MR, Tang K , Rowe LA, Sammons S, Xu X, Frace M, Lindblade KA, Cox NJ, Anderson LJ, Rupprecht Idoralar, Donis RO (Mart 2012). "Ko'rshapalaklardan A grippi virusining aniq nasablari". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 109 (11): 4269–74. Bibcode:2012PNAS..109.4269T. doi:10.1073 / pnas.1116200109. PMC  3306675. PMID  22371588.
  9. ^ Gallagher J (2011 yil 29-iyul). "'"Super antikor" grippga qarshi kurashmoqda ". BBC yangiliklari. Olingan 29 iyul 2011.
  10. ^ whitehouse.gov Arxivlandi 2009 yil 9-yanvar kuni Orqaga qaytish mashinasi Pandemik grippga qarshi milliy strategiya - Kirish - "Garchi o'tgan asrda ilm-fan va tibbiyotda ajoyib yutuqlarga erishilgan bo'lsa-da, biz doimo doimiy ravishda o'zgarib turadigan va moslashuvchan mikroblar - viruslar, bakteriyalar, protozoa va zamburug'lar olamida yashayotganimizni eslatib turamiz. Gripp viruslari ularning chidamliligi va moslashuvchanligi bilan ajralib turadi, ilm-fan aholi salomatligiga tahdid soladigan ko'plab yuqumli kasalliklar uchun yuqori samarali vaktsinalar va davolash usullarini ishlab chiqara olgan bo'lsa-da, ushbu vositalarni qo'lga kiritish doimiy muammo hisoblanadi. Virusning genetik tarkibidagi o'zgarishlar bizdan har yili yangi vaktsinalar ishlab chiqarishni va qaysi shtammlar ustun bo'lishini taxmin qilishni talab qilmoqda, natijada va har yilgi emlashlarga qaramay, AQSh grippning og'ir yukiga duch kelmoqda. har yili taxminan 36000 o'lim va 200000 dan ortiq kasalxonaga yotqizilgan odamlarning sonidan tashqari, gripp har yili AQShda umumiy qiymati 10 milliard dollardan oshganligi uchun javobgardir. Pandemiya yoki butun dunyo bo'ylab yangi gripp virusi tarqalishi bizning sog'ligimiz va tibbiy imkoniyatlarimizni zabt etish orqali bu ta'sirni kamaytirishi mumkin, natijada yuz minglab odamlar o'lishi, millionlab kasalxonalarga yotqizilishi va yuzlab milliard dollar to'g'ridan-to'g'ri va bilvosita xarajatlarga olib kelishi mumkin. Ushbu strategiya ushbu ta'sirni yumshatish uchun bizning tayyorligimiz va javob berish faoliyatimizga rahbarlik qiladi. "
  11. ^ Iuliano AD, Roguski KM, Chang HH, Muscatello DJ, Palekar R, Tempia S, Cohen C, Gran JM, Schanzer D, Cowling BJ, Wu P, Kyncl J, Ang LW, Park M, Redlberger-Fritz M, Yu H, Espenhain L, Krishnan A, Emukule G, van Asten L, Pereyra da Silva S, Aungkulanon S, Buxholz U, Viddovson MA, Bresi JS (mart 2018). "Grippga bog'liq global mavsumiy nafas olish o'limining taxminlari: modellashtirish bo'yicha tadqiqotlar". Lanset. 391 (10127): 1285–1300. doi:10.1016 / s0140-6736 (17) 33293-2. PMC  5935243. PMID  29248255.
  12. ^ Daum LT, Shaw MW, Klimov AI, Canas LC, Macias EA, Niemeyer D, Chambers JP, Renthal R, Shrestha SK, Acharya RP, Huzdar SP, Rimal N, Myint KS, Gould P (avgust 2005). "A grippi (H3N2) yuqishi, Nepal". Rivojlanayotgan yuqumli kasalliklar. 11 (8): 1186–91. doi:10.3201 / eid1108.050302. PMC  3320503. PMID  16102305.
    "2003-2004 yillardagi gripp mavsumi kasallikka ta'siri jihatidan og'ir bo'lgan, chunki antigenidan ajralib turadigan A (H3N2) grippi fujianga o'xshash viruslarning keng tarqalishi. Ushbu viruslar birinchi bo'lib 2002-2003 yillarda gripp mavsumi oxirida paydo bo'lgan va davom etgan. keyingi 2003-2004 yillardagi gripp mavsumida dominant aylanma shtamm, A / Panama / 2007/99 ga o'xshash H3N2 viruslarini o'rnini bosdi (1). 2003-2004 yillarda mudofaa vazirligi tomonidan genetik jihatdan tavsiflangan 172 H3N2 virusidan faqat bittasi izolyatsiya qilingan (Tailanddan) A / Panamaga o'xshash nasabga mansub edi.2003 yil fevral oyida Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) 2004-2005 yillarda grippga qarshi emlash uchun H3N2 komponentini Fujianga o'xshash viruslarning keng tarqalishidan himoya qilish uchun o'zgartirdi (2 Har yili yangilanadigan uch valentli vaktsina gripp H3N2, H1N1 va B viruslaridan gemaglutinin (HA) sirt glikoprotein tarkibiy qismlaridan iborat. "
  13. ^ a b Mahmud 2005 yil, p.126
    "H5N1 virusi hozirgi kunda Osiyoda parrandalarda keng tarqalgan (2-1-jadval) va ekologik bo'shliqqa ega bo'lib, undan odamlarga uzoq muddatli pandemiya tahdidi tug'dirishi mumkin. Hozirgi vaqtda bu viruslar parrandadan odamga yomon yuqadi va odamdan odamga yuqishining aniq dalillari mavjud emas, ammo odamlarning H5N1 viruslariga ta'sirini davom ettirish, viruslarning genetik mutatsiya yoki qayta assortiment orqali odamdan odamga yuqishi uchun zarur xususiyatlarga ega bo'lish ehtimolini oshiradi. Bundan tashqari, zamonaviy inson H3N2 grippi viruslari hozirgi kunda Xitoyning janubidagi cho'chqalarda uchraydi (Peiris va boshq., 2001) va ushbu "oraliq xost" da qush H5N1 viruslari bilan qayta tiklashi mumkin. Shuning uchun Osiyoda parrandalarda H5N1 kasalligi tez va barqaror ravishda nazorat qilinishi shart.Qushlarda kasallikning mavsumiyligi, amalga oshirilgan nazorat choralari bilan birgalikda H5N1 grippi tarqalishining chastotasini va ehtimolini vaqtincha kamaytirishi mumkin. odam infektsiyasi. "
  14. ^ Gallagher J (2011 yil 29-iyul). "'"Super antikor" grippga qarshi kurashmoqda ". BBC yangiliklari.
  15. ^ "Olimlar grippga qarshi universal emlash istiqbollarini olqishlaydilar". 2011 yil 29 iyul.
  16. ^ Chan AL (2011 yil 28-iyul). "Ufqdagi grippga qarshi universal emlash: Tadqiqotchilar" super antitelni topadilar'". HuffPost.
  17. ^ "Tafsilotlar - sog'liqni saqlash bo'yicha rasmlar kutubxonasi (PHIL)". fil.cdc.gov. Olingan 24 aprel 2018.
  18. ^ a b Sugita Y, Noda T, Sagara H, Kawaoka Y (noyabr 2011). "Ultrasentrifugatsiya tuzilmagan A grippi virionlarini deformatsiya qiladi". Umumiy virusologiya jurnali. 92 (Pt 11): 2485-93. doi:10.1099 / vir.0.036715-0. PMC  3352361. PMID  21795472.
  19. ^ Nakatsu S, Murakami S, Shindo K, Horimoto T, Sagara H, Noda T, Kawaoka Y (mart 2018). "Gripp C va D viruslari to'plami, sakkizta tashkil etilgan ribonukleoprotein komplekslari". Virusologiya jurnali. 92 (6): e02084-17. doi:10.1128 / jvi.02084-17. PMC  5827381. PMID  29321324.
  20. ^ Noda T (2011). "Gripp virionlarining mahalliy morfologiyasi". Mikrobiologiyadagi chegara. 2: 269. doi:10.3389 / fmicb.2011.00269. PMC  3249889. PMID  22291683.
  21. ^ Dadonaite B, Vijayakrishnan S, Fodor E, Bhella D, Xatchinson EC (avgust 2016). "Filamentli gripp viruslari". Umumiy virusologiya jurnali. 97 (8): 1755–64. doi:10.1099 / jgv.0.000535. PMC  5935222. PMID  27365089.
  22. ^ Seladi-Schulman J, Steel J, Lowen AC (dekabr 2013). "Sharsimon gripp viruslari embrion tuxumlarda fitnes afzalliklariga ega, filament ishlab chiqaruvchi shtammlar esa in vivo jonli ravishda tanlanadi". Virusologiya jurnali. 87 (24): 13343–53. doi:10.1128 / JVI.02004-13. PMC  3838284. PMID  24089563.
  23. ^ Mosley VM, Wyckoff RW (1946 yil mart). "Gripp virusi elektron mikrografiyasi". Tabiat. 157 (3983): 263. Bibcode:1946 yil natur.157..263M. doi:10.1038 / 157263a0. PMID  21016866. S2CID  6478026.
  24. ^ a b v Bouvier NM, Palese P (sentyabr 2008). "Gripp viruslari biologiyasi". Vaktsina. 26 (Qo'shimcha 4): D49-53. doi:10.1016 / j.vaccine.2008.07.039. PMC  3074182. PMID  19230160.
  25. ^ Cohen M, Zhang XQ, Senaati HP, Chen HW, Varki NM, Schooley RT, Gagneux P (2013 yil noyabr). "A grippi sialik kislotalarni neyraminidaza bilan parchalash orqali mezbon shilliq qavatiga kirib boradi". Virusologiya jurnali. 10: 321. doi:10.1186 / 1743-422x-10-321. PMC  3842836. PMID  24261589.
  26. ^ a b Suzuki Y (mart 2005). "Grippning sialobiologiyasi: gripp viruslari xossalari turlicha o'zgarishini molekulyar mexanizmi". Biologik va farmatsevtika byulleteni. 28 (3): 399–408. doi:10.1248 / bpb.28.399. PMID  15744059.
  27. ^ Wilson JC, von Itzstein M (iyul 2003). "Grippga qarshi yangi davolash usullarini izlash bo'yicha so'nggi strategiyalar". Giyohvandlikning dolzarb maqsadlari. 4 (5): 389–408. doi:10.2174/1389450033491019. PMID  12816348.
  28. ^ Lynch JP, Walsh EE (2007 yil aprel). "Gripp: davolash va profilaktika sohasida rivojlanayotgan strategiyalar". Nafas olish va tanqidiy tibbiyot bo'yicha seminarlar. 28 (2): 144–58. doi:10.1055 / s-2007-976487. PMID  17458769.
  29. ^ Eisfeld AJ, Neumann G, Kawaoka Y (yanvar 2015). "Markazda: gripp A virusi ribonukleoproteinlari". Tabiat sharhlari. Mikrobiologiya. 13 (1): 28–41. doi:10.1038 / nrmicro3367. PMC  5619696. PMID  25417656.
  30. ^ Khaperskyy DA, Schmaling S, Larkins-Ford J, McCormick C, Gaglia MM (fevral, 2016). "Xiaomi RNK Polimeraza II transkriptlarining tanlab parchalanishi, gripp A virusi PA-X xosti bilan yopilish oqsili". PLOS patogenlari. 12 (2): e1005427. doi:10.1371 / journal.ppat.1005427. PMC  4744033. PMID  26849127.
  31. ^ Te Velthuis AJ, Fodor E (avgust 2016). "Gripp virusi RNK-polimeraza: virusli RNK sintezi mexanizmlari to'g'risida tushunchalar". Tabiat sharhlari. Mikrobiologiya. 14 (8): 479–93. doi:10.1038 / nrmicro.2016.87. PMC  4966622. PMID  27396566.
  32. ^ a b Smit AE, Helenius A (2004 yil aprel). "Viruslar hayvon hujayralariga qanday kirib boradi". Ilm-fan. 304 (5668): 237–42. Bibcode:2004 yil ... 304..237S. doi:10.1126 / science.1094823. PMID  15073366. S2CID  43062708.
  33. ^ Barri RD (1961 yil avgust). "Gripp virusini ko'paytirish. II. Ultrabinafsha nurlangan virusning ko'payishini qayta faollashtirish". Virusologiya. 14 (4): 398–405. doi:10.1016/0042-6822(61)90330-0. hdl:1885/109240. PMID  13687359.
  34. ^ Henle V, Liu OC (oktyabr 1951). "Jo'ja embrion-gripp virusi tizimidagi xost-viruslarning o'zaro ta'sirini o'rganish. VI. Inaktivatsiyalangan virusni ko'p marta qayta faollashtirish uchun dalillar". Eksperimental tibbiyot jurnali. 94 (4): 305–22. doi:10.1084 / jem.94.4.305. PMC  2136114. PMID  14888814.
  35. ^ Gilker JK, Pavilanis V, Ghys R (iyun 1967). "Gamma nurlangan gripp viruslarida ko'plikni qayta faollashtirish". Tabiat. 214 (5094): 1235–7. Bibcode:1967 yil Noyabr.214.1235G. doi:10.1038 / 2141235a0. PMID  6066111. S2CID  4200194.
  36. ^ Peterhans E (1997 yil may). "Virusli kasalliklarda oksidlovchilar va antioksidantlar: kasallik mexanizmlari va metabolizmni boshqarish". Oziqlanish jurnali. 127 (5 ta qo'shimcha): 962S-965S. doi:10.1093 / jn / 127.5.962S. PMID  9164274.
  37. ^ Bernstein H, Byerly HC, Hopf FA, Michod RE (oktyabr 1984). "Jinsiy aloqaning kelib chiqishi". Nazariy biologiya jurnali. 110 (3): 323–51. doi:10.1016 / S0022-5193 (84) 80178-2. PMID  6209512.
  38. ^ CDC Qush grippi (qush grippi) va parranda grippi A (H5N1) virusi haqida asosiy ma'lumotlar
  39. ^ Episcopio D, Aminov S, Benjamin S, Germain G, Datan E, Landazuri J, Lockshin RA, Zakeri Z (aprel, 2019). "Atorvastatin gripp virusining lipid tomchilari hosil qilish qobiliyatini cheklaydi va virusning replikatsiyasini qattiq bostiradi". FASEB jurnali. 33 (8): 9516–9525. doi:10.1096 / fj.201900428RR. PMC  6662987. PMID  31125254.
  40. ^ de Jong MD, Bach VC, Phan TQ, Vo MH, Tran TT, Nguyen BH, Beld M, Le TP, Truong HK, Nguyen VV, Tran TH, Do QH, Farrar J (fevral 2005). "Bolada diareya bilan og'rigan o'limga olib keladigan parranda grippi A (H5N1)". Nyu-England tibbiyot jurnali. 352 (7): 686–91. doi:10.1056 / NEJMoa044307. PMID  15716562. S2CID  17703507.
  41. ^ "Xitoyda parranda grippining yangi turi" eng xavfli "VOZni ogohlantiradi". MercoPress. Olingan 6 dekabr 2020.
  42. ^ "Keyingi pandemiya va uni qanday olib tashlash kerak: o'simlik asosida parhez iste'mol qiling". South China Morning Post. 19 oktyabr 2020 yil. Olingan 6 dekabr 2020.
  43. ^ Boston, Xantington prospekti, 677; Ma 02115 + 1495‑1000 (2013 yil 24 oktyabr). "Sakrashni amalga oshirish". Yangiliklar. Olingan 6 dekabr 2020.
  44. ^ Ungchusak, Kumnuan; Auewarakul, Prasert; Douell, Skott F.; Kitfati, Rungrueng; Avanit, Vattana; Puthavathana, Pilaipan; Uiprasertkul, Mongkol; Boonnak, Kobporn; Pittayavonganon, Chakrarat; Koks, Nensi J.; Zaki, Sherif R. (2005 yil 27-yanvar). "A (H5N1) parranda grippini odamdan odamga yuqtirish ehtimoli". Nyu-England tibbiyot jurnali. 352 (4): 333–340. doi:10.1056 / NEJMoa044021. ISSN  0028-4793. PMID  15668219.
  45. ^ "Kamdan kam uchraydigan H1N2 grippi bo'yicha birinchi odam kasalligi haqida Kanadada xabar berilgan". IFLScience. Olingan 6 dekabr 2020.
  46. ^ Mahmud 2005 yil, p.7
  47. ^ "NOVA | scienceNOW | Virusni qayta tiklash (Flash bo'lmagan) | PBS". www.pbs.org. Olingan 6 dekabr 2020.
  48. ^ Uning evolyutsiyasining batafsil sxemasi Bu yerga Arxivlandi 2009 yil 9-may kuni Orqaga qaytish mashinasi PDF da chaqirildi Grippning ekologiyasi va evolyutsiyasi
  49. ^ Mahmud 2005 yil, p.115
    "Xavfli 2003-2004 yillardagi gripp mavsumi soyasida o'tgan gripp pandemiyalarini tan olish va ularga rioya qilish uchun alohida bosim mavjud. A H3N2 grippining erta boshlangan, og'ir shakli, u bir nechta bolalarning hayotiga zomin bo'lganida sarlavhalar paydo bo'ldi. United States in late 2003. As a result, stronger than usual demand for annual flu inactivated vaccine outstripped the vaccine supply, of which 10 to 20 percent typically goes unused. Because statistics on pediatric flu deaths had not been collected previously, it is unknown if the 2003–2004 season witnessed a significant change in mortality patterns."
  50. ^ Sabab Arxivlandi 2006 yil 26 oktyabrda Orqaga qaytish mashinasi Altman LK (15 January 2006). "This Season's Flu Virus Is Resistant to 2 Standard Drugs". The New York Times.
  51. ^ CBS News maqola Dozens in Japan May Have Mild Bird Flu 2006 yil yanvar.
  52. ^ Ogata T, Yamazaki Y, Okabe N, Nakamura Y, Tashiro M, Nagata N, Itamura S, Yasui Y, Nakashima K, Doi M, Izumi Y, Fujieda T, Yamato S, Kawada Y (July 2008). "Human H5N2 avian influenza infection in Japan and the factors associated with high H5N2-neutralizing antibody titer". Epidemiologiya jurnali. 18 (4): 160–6. doi:10.2188/jea.JE2007446. PMC  4771585. PMID  18603824.
  53. ^ JSSV
  54. ^ a b CDC Avian Influenza Infection in Humans
  55. ^ Tweed SA, Skowronski DM, David ST, Larder A, Petric M, Lees W, Li Y, Katz J, Krajden M, Tellier R, Halpert C, Hirst M, Astell C, Lawrence D, Mak A (December 2004). "Human illness from avian influenza H7N3, British Columbia". Rivojlanayotgan yuqumli kasalliklar. 10 (12): 2196–9. doi:10.3201/eid1012.040961. PMC  3323407. PMID  15663860.
  56. ^ Schnirring L (2 April 2013). "China reports 4 more H7N9 infections". CIDRAP yangiliklari.
  57. ^ "Avian Influenza A (H7N9) Virus | Avian Influenza (Flu)". www.cdc.gov. Olingan 24 fevral 2017.
  58. ^ niaid.nih.gov Arxivlandi 2005 yil 26 dekabr Orqaga qaytish mashinasi Timeline of Human Flu Pandemics
  59. ^ Taubenberger JK, Morens DM (2006 yil yanvar). "1918 yilgi gripp: barcha pandemiyalarning onasi". Rivojlanayotgan yuqumli kasalliklar. 12 (1): 15–22. doi:10.3201 / eid1201.050979. PMC  3291398. PMID  16494711.
  60. ^ Science Daily maqola New Study Has Important Implications For Flu Surveillance published 27 October 2006
  61. ^ Nelson MI, Simonsen L, Viboud C, Miller MA, Taylor J, George KS, Griesemer SB, Ghedin E, Ghedi E, Sengamalay NA, Spiro DJ, Volkov I, Grenfell BT, Lipman DJ, Taubenberger JK, Holmes EC (December 2006). "Stochastic processes are key determinants of short-term evolution in influenza a virus". PLOS patogenlari. 2 (12): e125. doi:10.1371/journal.ppat.0020125. PMC  1665651. PMID  17140286.
  62. ^ Smith DJ, Lapedes AS, de Jong JC, Bestebroer TM, Rimmelzwaan GF, Osterhaus AD, Fouchier RA (July 2004). "Mapping the antigenic and genetic evolution of influenza virus". Ilm-fan. 305 (5682): 371–6. Bibcode:2004Sci...305..371S. doi:10.1126/science.1097211. PMID  15218094. S2CID  1258353.
  63. ^ Mahmoud 2005, p.30
  64. ^ Mahmoud 2005, p.82
    "Interestingly, recombinant influenza viruses containing the 1918 HA and NA and up to three additional genes derived from the 1918 virus (the other genes being derived from the A/WSN/33 virus) were all highly virulent in mice (Tumpey et al., 2004). Furthermore, expression microarray analysis performed on whole lung tissue of mice infected with the 1918 HA/ NA recombinant showed increased upregulation of genes involved in apoptosis, tissue injury, and oxidative damage (Kash et al., 2004). These findings were unusual because the viruses with the 1918 genes had not been adapted to mice. The completion of the sequence of the entire genome of the 1918 virus and the reconstruction and characterization of viruses with 1918 genes under appropriate biosafety conditions will shed more light on these findings and should allow a definitive examination of this explanation. Antigenic analysis of recombinant viruses possessing the 1918 HA and NA by hemagglutination inhibition tests using ferret and chicken antisera suggested a close relationship with the A/swine/Iowa/30 virus and H1N1 viruses isolated in the 1930s (Tumpey et al., 2004), further supporting data of Shope from the 1930s (Shope, 1936). Interestingly, when mice were immunized with different H1N1 virus strains, challenge studies using the 1918-like viruses revealed partial protection by this treatment, suggesting that current[qachon? ] vaccination strategies are adequate against a 1918-like virus (Tumpey et al., 2004)."
  65. ^ "Avian influenza A(H5N1)- update 31: Situation (poultry) in Asia: need for a long-term response, comparison with previous outbreaks". Epidemic and Pandemic Alert and Response (EPR). JSSV. 2004 yil.
    Known outbreaks of highly pathogenic flu in poultry 1959–2003.
  66. ^ Geraci JR, St Aubin DJ, Barker IK, Webster RG, Hinshaw VS, Bean WJ, Ruhnke HL, Prescott JH, Early G, Baker AS, Madoff S, Schooley RT (February 1982). "Mass mortality of harbor seals: pneumonia associated with influenza A virus". Ilm-fan. 215 (4536): 1129–31. Bibcode:1982Sci...215.1129G. doi:10.1126/science.7063847. PMID  7063847. More than 400 harbor seals, most of them immature, died along the New England coast between December 1979 and October 1980 of acute pneumonia associated with influenza virus, A/Seal/Mass/1/180 (H7N7). The virus has avian characteristics, replicates principally in mammals, and causes mild respiratory disease in experimentally infected seals. Concurrent infection with a previously undescribed mycoplasma or adverse environmental conditions may have triggered the epizootic. The similarities between this epizootic and other seal mortalities in the past suggest that these events may be linked by common biological and environmental factors.
  67. ^ a b CDC Centers for Disease Control and Prevention – Gripp A virusini hayvonlar va odamlar o'rtasida yuqtirish
  68. ^ Kandeil A, Gomaa MR, Shehata MM, El Taweel AN, Mahmoud SH, Bagato O (January 2019). "Isolation and Characterization of a Distinct Influenza A Virus from Egyptian Bats". Virusologiya jurnali. 93 (2): e01059-18. doi:10.1128/JVI.01059-18. PMC  6321940. PMID  30381492.
  69. ^ Ciminski K, Ran W, Gorka M, Lee J, Schinköthe J, Eckley M, Murrieta MA, Aboellail TA, Campbell CL, Ebel GD, Ma J, Pohlmann A, Franzke K, Ulrich R, Hoffmann D, Garcia-Sastre A, Ma W, Schountz T, Beer M, Schwemmle M (2019). "Bat influenza viruses transmit among bats but are poorly adapted to non-bat species". Tabiat mikrobiologiyasi. 4 (12): 2298–2309. doi:10.1038/s41564-019-0556-9. PMID  31527796. S2CID  202580293.

Qo'shimcha o'qish

Rasmiy manbalar
Umumiy ma'lumot

Tashqi havolalar