NBPF - NBPF

The neyroblastoma sindirish nuqtasi oilasi (NBPF) a genlar oilasi neyronlarning rivojlanishida ishtirok etadi. Oila juda o'ziga xosdir primatlar, boshqasida minimal o'xshashlik yoki mavjudlik bilan sutemizuvchilar va boshqa hayvonlarda yo'qligi, va uning genlari tarkibida odamlarda juda ko'p takrorlanishlar kuzatilgan. Bu Vandepoele tomonidan tasvirlangan va boshq. 2005 yilda va shunday nomlangan NBPF1 tomonidan buzilganligi aniqlandi xromosoma translokatsiyasi a neyroblastoma sabrli.[1]

The NBPF genlar bir nechta nusxalarini o'z ichiga oladi Olduvay domeni. Ushbu domenning ko'proq nusxalari miya hajmi va bilan o'zaro bog'liqligi aniqlandi autizm zo'ravonlik, kamroq nusxalar bilan o'zaro bog'liqligi aniqlandi shizofreniya zo'ravonlik.[2] Olduvay domeniga ega bo'lgan yagona boshqa gen ma'lum myomegalin, ning kelib chiqishi deb ishoniladi NBPF mavjud bo'lgan genlar ortologlar ko'proq bazal sutemizuvchilarda. Bundan tashqari, myomegalin ko'pchilik bilan qo'shni NBPF 1q21 xromosomadagi genlar. Birinchi uchta gen 1p36 da joylashgan bo'lsa, keyingi to'rttasi 1p12 da, keyingi o'n bitta esa 1q21 da joylashgan.[1]

Genlar

"P" a ni bildiradi psevdogen.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Vandepoele, Karl; Van Roy, Nadin; Stes, Katrien; Speleman, Frank; van Roy, Frans (2005-11-01). "Yangi genlar oilasi NBPF: ibtidoiy evolyutsiya davrida genlarning takrorlanishi natijasida hosil bo'lgan murakkab tuzilma". Molekulyar biologiya va evolyutsiya. 22 (11): 2265–2274. doi:10.1093 / molbev / msi222. ISSN  0737-4038. PMID  16079250.
  2. ^ O'Bleness MS, Dikkens CM, Dumas LJ, Kehrer-Sawatzki H, Vaykoff GJ, Sikela JM (sentyabr 2012). "DUF1220 oqsil domenlarining evolyutsion tarixi va genom tashkiloti". G3. 2 (9): 977–86. doi:10.1534 / g3.112.003061. PMC  3429928. PMID  22973535.